potassium oxonate | 2207-75-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: potassium oxonate
• 英文别名: oteracil potassium；oxonic acid potassium
• CAS: 2207-75-2
• 化学式: C₄H₂N₃O₄*K
• 分子量: 195.176
• InChiKey: IAPCTXZQXAVYNG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  300 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、水（轻微、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物接触，应避免与不相容的物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.17
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• RTECS号：
  RR4580000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应储存在阴凉、干燥处，并存放于密闭容器中。

SDS

氧嗪酸钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium Oxonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氧嗪酸钾
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 2207-75-2
俗名： Allantoxanic Acid Potassium Salt , Oxonic Acid Potassium Salt , Potassium
Allantoxanate , Potassium 4,6-Dihydroxy-1,3,5-triazine-2-carboxylate
分子式： C4H2KN3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
氧嗪酸钾 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
300°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
氧嗪酸钾 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： par-hmn TDLo:20 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RR4580000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
氧嗪酸钾 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氧嗪酸钾是一种常见的动物高尿酸模型造模试剂，被用于诱导大鼠高尿酸血症，可以抑制尿酸代谢。

功效作用

1. 扩张血管：促进一氧化氮的合成，进而扩张血管，降低血压。
2. 抗氧化：减少自由基的产生，保护心血管系统。
3. 抗炎症：抑制炎症反应，减轻肺部疾病的症状。
4. 抗血小板聚集：抑制血小板的聚集，防止血栓的形成。

应用

氧嗪酸钾具有抗氧化、抗炎症、抗血小板聚集的作用，因此被广泛用于医药、食品和化妆品领域。

生物活性

Potassium oxonate 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5'-monophosphate。

化学性质

• 白色结晶粉末
• 作为抗癌药S-1组成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

非肠-人 TDL0: 20 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氧化钾烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium oxonate 生成 (2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  KIKADZAVA, KADZUO;XIRAGIKI, MINEHDZI;SAVABEH, TAKADZI;VAKISAKA, KIKUO;IRI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-氢-2,5-二氧-1H-咪唑-4-烷基)-脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到potassium oxonate
  参考文献：
  名称：

  尿酸转化为尿囊素和脱氢丙氨酸的机理：一个新的问题的新观点

  摘要：

  尿酸1与碘在碱性溶液中的反应在酸化时会产生新的脱氢丙氨酸11或正常的氧化产物尿囊素13，这取决于使用了过量还是化学计量的氧化剂。通过化学，光谱和14 C标记方法建立了脱氢丙氨酸11的结构和区域化学。这些实验结果与其他数据相结合，为尿囊素的尿液溶解途径生成了一种新的机制方案，排除了在脱羧步骤之前进行对称过渡态的干预。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87480-9
• 作为试剂：
  描述：

  双甘膦 在 hydrous iron(III) oxide 、 potassium oxonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented 3D K-MOF to probe sensing of non-protein nitrogen (NPN) compounds and hazardous anions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135705

文献信息

• 一种奥替拉西钾的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110655492B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种奥替拉西钾的制备方法。所述方法包括步骤：室温下，将尿囊素、碱和碘化钾溶解在纯化水中，将反应液降温后，分批加入N‑卤代酰胺，加入完毕升温反应，经检测反应结束后，反应液降温，用酸调节pH，搅拌养晶后抽滤，滤饼用冷纯化水洗涤至无色后，再以冷无水醇类溶剂淋洗，真空干燥后即得奥替拉西钾。与现有技术相比，整个工艺过程原料简单易得、操作简便、反应条件温和、质量稳定、收率较高、对环境也不会造成污染，适合工业化生产。
• Concomitant spin-canted antiferromagnetic ordering and proton conduction in homometallic and homoleptic coordination polymers
  作者：Soumyabrata Goswami、Soumava Biswas、Sanjit Konar

  DOI：10.1039/c4dt03575e

  日期：——

  Two oxonate based 1D zig-zag coordination polymers with Fe^II and Co^II are reported. These complexes are the first oxonate based systems to exhibit spin canted antiferromagnetic ordering at low temperatures and good proton conduction ability at elevated temperatures and under high humidity conditions.

  报道了两种基于氧酮的一维锌链配位聚合物，其中包含Fe^II和Co^II。这些配合物是第一种基于氧酮的系统，在低温下表现出自旋倾斜反铁磁有序性，并且在高温和高湿条件下具有良好的质子传导能力。
• Tetranuclear Coordination Assemblies Based on Half-Sandwich Ruthenium(II) Complexes: Noncovalent Binding to DNA and Cytotoxicity
  作者：Fátima Linares、Miguel A. Galindo、Simona Galli、M. Angustias Romero、Jorge A. R. Navarro、Elisa Barea

  DOI：10.1021/ic900980y

  日期：2009.8.3

  these systems are able to noncovalently bind to DNA, probably at the surface of the major groove, inducing significant conformational changes in this biomolecule. It is also interesting to note that compounds 2a and 2b, in spite of only giving supramolecular interactions with biomolecules, exhibit antitumor activity, particularly toward the human ovarian cancer cell line A2780cisR, showing acquired resistance

  [（cymene ）RuCl 2 ] 2与K 2己酸酯（H 3氧= 4,6-二羟基-2-羧基-1,3,5-三嗪酸）在甲醇中的反应导致形成双核半-夹心钌（II）配合物[（cymene）2 Ru 2（μ-Hoxonato）Cl 2 ]（1a）。通过用AgCF 3 SO 3处理去除1a的氯化物配体，生成[（cymene ）2 Ru 2（μ-Hoxonato）（CF 3 SO 3）2 ]（1b），该后代与N反应，N'-接头（L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），4,7-菲咯啉（4,7-phen）），导致四核开放盒的形成[[cymene ）4的Ru 4（μ-Hoxonato）2（μ- ñ，ñ '-L）2 ]（CF 3 SO 3）4（图2a，L = 4,4'-联吡啶;图2b，L = 4,7-苯）。这些系统的特征是1 H NMR，UV-vis和ESI-MS。双核前体1a和包合物2b⊂4,7-ph
• 一种奥替拉西钾的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110655493B9

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了一种奥替拉西钾的合成方法。所述方法包括步骤：室温下，将2-氨甲酰胺基-2-氧乙酸，尿素，催化剂加入溶剂中，升温环化反应，检测至反应结束，降温，调节反应液的pH值并成钾盐，搅拌养晶，后抽滤，滤饼依次用纯化水，冷无水醇类洗涤，真空干燥后即得奥替拉西钾。与现有技术相比，整个工艺过程原料简单易得、操作简便、反应条件温和、质量稳定、收率较高、对环境也不会造成污染，适合工业化生产。
• 一种制备奥替拉西钾的方法
  申请人：山东川成医药股份有限公司

  公开号：CN106083750A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及是一种制备奥替拉西钾的方法。包括如下步骤：将氢氧化钾用水溶解，溶清后降温至0～5℃，加入碘化钾,分批加入尿囊素，搅拌溶解，控温0～5℃滴加溴素,溴素滴加时间为7‑11h，滴加完毕，0～5℃搅拌1小时，升温至20～25℃反应18‑22h，HPLC检测尿囊素<0.6%，降温至0～5℃，滴加乙酸调节pH至5，过滤，水洗，乙醇洗，干燥得奥替拉西钾。其反应效果好、产品收率高，成本低，操作简单，特别适用于工业化生产。

表征谱图