环丙氨嗪-D4 | 1219804-19-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 环丙氨嗪-D4
• 中文别名: 环丙嗪-d4
• 英文名称: cyromazine-D₄
• 英文别名: Cyromazine-d4；2-N-(2,2,3,3-tetradeuteriocyclopropyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1219804-19-9
• 化学式: C₆H₁₀N₆
• 分子量: 170.154
• InChiKey: LVQDKIWDGQRHTE-LNLMKGTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 、 ethoxycyclopropane-D4 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.1%的产率得到环丙氨嗪-D4
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4‑二R基‑1，3，5‑三嗪‑13Cj，15Nm与烷氧基‑环丙烷半缩酮‑13Cp，Dn进行胺化‑还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4‑二R基‑6‑环丙基‑1，3，5‑三嗪‑13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。

  公开号：

  CN104876884B

文献信息

• 一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合 成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN104876884B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4‑二R基‑1，3，5‑三嗪‑13Cj，15Nm与烷氧基‑环丙烷半缩酮‑13Cp，Dn进行胺化‑还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4‑二R基‑6‑环丙基‑1，3，5‑三嗪‑13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。