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蜜勒胺 | 1502-47-2

中文名称
蜜勒胺
中文别名
——
英文名称
melem
英文别名
2,5,8-triamino-s-heptazine;2,5,8-triamino-tri-s-triazine;2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene-3,7,11-triamine
蜜勒胺化学式
CAS
1502-47-2
化学式
C6H6N10
mdl
——
分子量
218.181
InChiKey
YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.86°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6205 (rough estimate)
  • LogP:
    -0.2 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:55f9045c0cc938b0fd6a2ece14ca6d82
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制备方法与用途

外观为白色或淡黄色粉末固体。

理化性质:

  • 蜜勒胺不溶于各种常见溶剂,包括丙酮、氯仿、甲醇、水、DMF 和 DMSO 等。
  • Melem 性质稳定,热分解温度超过 500 度。但在高于 450 度的条件下容易进一步缩合。

用途:

  • 可作为单体合成多孔碳氮化物(PCN)材料,如 PCN-1 和 PCN-2。
  • 可用作二维高分子的各种单体。
  • 具有防火和耐高温性能。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    蜜勒胺硝酸 作用下, 生成 三聚氰胺一酰胺
    参考文献:
    名称:
    Knapp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1837, vol. 21, p. 245,246,250
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel carbon nitride composites with improved visible light absorption synthesized in ZnCl2-based salt melts
    摘要:
    在含有ZnCl2的盐熔体中,三聚氰胺的离子热凝聚产物可以通过精心选择反应条件,制备成聚三嗪酰亚胺、类MOF的杂化材料或锌氰胺/C3N4复合材料。
    DOI:
    10.1039/c4ra08236b
  • 作为试剂:
    描述:
    二溴三苯基膦蜜勒胺1,2-二氯乙烷 作用下, 反应 15.0h, 生成 triphenylphosphine bromide chloride
    参考文献:
    名称:
    来自蜜胺和三聚氰胺的亚氨基正膦†
    摘要:
    亚氨基磷烷 的衍生 三嗪 和 三三嗪,C 3 N 3(N PCl 3)3(1),[H 2 C 3 N 3 NH 2(N PPh 3)2 ] Br 2(2),[HC 3 N 3 NH 2(N PPh 3)2 ] Br(3),C 6 N 7(N PCl 3)3(5),[HC 6 N 7(N PCl3) 3 ] Cl( 6)是通过Kirsanov反应得到的。三聚氰胺(1–3)和lem(5和6)与卤化磷化合物。通过FTIR和溶液NMR光谱以及单晶X射线衍射对产物进行表征。此外,为了研究电子密度分布三嗪 或者 庚庚嗪 系统与 膦亚胺 小组,并了解质子化对 三嗪 和 庚嗪部分,化合物的量子化学分析2,3,5和6进行。此外,通过5与苯酚得到化合物C 6 N 7(N P(OPh)3)3(7)。通过UL 94可燃性测试检查了其作为阻燃剂的潜在应用。
    DOI:
    10.1039/b9nj00621d
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文献信息

  • Carbon nitride as a ligand: edge-site coordination of ReCl(CO)<sub>3</sub>-fragments to g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>
    作者:Ben Coulson、Mark Isaacs、Leonardo Lari、Richard E. Douthwaite、Anne-K. Duhme-Klair
    DOI:10.1039/c9cc02197c
    日期:——

    IR spectroscopy and model structural studies show binding of ReCl(CO)3-fragments to carbon nitride (g-C3N4) occurs via κ2 N,N′ bidentate coordination.

    红外光谱和模型结构研究表明,ReCl(CO)3片段与碳氮化物(g-C3N4)的结合是通过κ2 N,N′双齿配位发生的。

  • [DE] PHOSPHOR-HALTIGE HEPTAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS FLAMMSCHUTZMITTEL<br/>[EN] HEPTAZINE DERIVATIVES CONTAINING PHOSPHORUS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS FLAME RETARDANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEPTAZINE PHOSPHORÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'IGNIFUGEANTS
    申请人:UNIV KONSTANZ
    公开号:WO2006034784A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft unsymmetrische und symmetrische Phosphorhaltige Heptazinderivate, dargestellt durch die Formel (1): (1) wobei Ra, Rb, und Rc unabhängig voneinander eine Azidgruppe -N3 oder eine -N=PR1R2R3 Gruppe bedeuten, mit der Massgabe, dass mindestens ein Rest von Ra, Rb, und Rc eine -N=PR1R2R3 Gruppe ist, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren verwendung als Flammschutzmittle, inbesondere für Kunststoffe, Textilien, Holzprodukte, Papier, Kartonagen, Verputze, Dämmsstoffe und Baustoffverbünde, oder zur Herstellung polymerer Schäume.
    这项发明涉及不对称和对称的含磷七氮杂基衍生物,由式(1)表示:(1)其中Ra、Rb和Rc独立地表示一个氮化物基团-N3或一个-N=PR1R2R3基团,要求至少一个Ra、Rb和Rc的基团是一个-N=PR1R2R3基团,以及它们的制备方法和作为阻燃剂的用途,特别是用于塑料、纺织品、木制品、纸张、纸板、石膏、绝缘材料和建筑材料复合物,或用于制备聚合物泡沫。
  • Derivatives of Heptaazaphenalene, Methods for Obtaining Them, and Their Use as Protecting Agents Against Uv Radiation
    申请人:Trullas Carles
    公开号:US20080193398A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The present invention relates to new heptaazaphenalene derivatives of general Formula (I) and to methods for obtaining them. The physicochemical properties of said compounds allow them to be used as UV radiation absorbents.
    本发明涉及一种新的一氮七环苯衍生物,其一般化学式为(I),以及获取它们的方法。所述化合物的物理化学性质使其可以用作紫外辐射吸收剂。
  • Promoting condensation kinetics of polymeric carbon nitride for enhanced photocatalytic activities
    作者:Dongya Ni、Yuye Zhang、Yanfei Shen、Songqin Liu、Yuanjian Zhang
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.04.068
    日期:2020.1
    Abstract Polymeric carbon nitride (CN) semiconductor by thermal condensation of N-rich precursors has attracted much attention for its capability ranging from photocatalytic and photoelectrochemical energy conversion to biosensing. However, the influence of condensation process on the final structure of CN was rarely studied, making the condensation kinetic far from be fully optimized. Herein, we report
    摘要通过富氮前体的热缩合形成的聚合氮化碳(CN)半导体具有从光催化和光电化学能量转换到生物传感的能力,因此备受关注。然而,很少研究缩合过程对CN最终结构的影响,这使得缩合动力学远未得到充分优化。本文中,我们报道了通过简单的缩合动力学调节,在聚合过程中使用更快的升温速率来制备CN。改进后的缩合配方甚至比常规配方更简单,但在没有任何其他化学物质或其他补体的情况下,可将光催化H2的逸出量提高至3倍。详细的机理研究表明,由于快速凝结,结晶度和表面积的增加起到了关键作用。这项工作将提供一种更简便有效的方法,以制备具有高光催化活性的块状CN的大规模工业应用,并具有较高的光催化活性,以实现可持续的能源,环境和生物传感。
  • From Heptazines to Triazines - On the Formation of Poly(triazine imide)
    作者:Fabian K. Kessler、Wolfgang Schnick
    DOI:10.1002/zaac.201900043
    日期:2019.6.28
    compound that is obtained from ionothermal synthesis in LiCl/KCl or LiBr/KBr salt melt has been known for over a decade. We now have investigated the formation process of this material starting from various triazine‐ and heptazine‐based precursors as well as the differences between ionothermal and conventional synthesis via thermal condensation. Independent of chosen starting material, melem (triamino‐s‐heptazine)
    聚(三嗪酰亚胺)是一种二维扩展的氮化碳网络化合物,通过离子热合成在LiCl / KCl或LiBr / KBr盐熔体中获得,已有十多年的历史了。现在,我们已经研究了从各种基于三嗪和庚嗪的前体开始的这种材料的形成过程,以及通过热缩合进行的电热和常规合成之间的差异。独立选择的起始原料的,蜜勒胺(triamino-小号-heptazine)最初从起始材料而形成为即将前体聚(酰亚胺三嗪)。我们阐明了各种不同的氮化碳前体化合物对形成过程的影响,提出了庚嗪向三嗪的逆反应的机理,并使发生的过程合理化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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溶剂
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