从三嗪衍生的六种不对称羧基
甜菜碱表面活性剂(BC m - n,m,n = 8、10、12或14,m ≠ n)的设计,合成和界面行为报道了胺,N,N-二甲基
丙烷-1,3-二胺,然后与
氯乙酸钠反应。结构通过MS,1 H NMR和FT-IR确认。与我们先前合成的对称表面活性剂(BC n - n,n = 8、10、12或14)相比,该不对称表面活性剂具有优异的表面活性。该γ
CMC表面活性剂BC 10-8,BC 12-8,BC 14-8和BC 12-10的含量均低于30 mN / m。确定这十种表面活性剂的最小
烷烃碳数在10到14之间。
烷烃与三嗪羧基
甜菜碱表面活性剂溶液之间的界面行为表明,疏
水链中总碳原子数在16和22之间的表面活性剂具有该能力。将界面张力降低到超低值(10 -3 mN / m)。烃链较长的表面活性剂对链较长的
烷烃具有很强的亲和力。