ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(1,2,3,4-tetramethylpiperidin-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: WLRWWMRVPJVVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate 、 叠氮化钠 、 sodium hydroxide 在 氮 、 ice water 、 正己烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 18.5 g (71%) of 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine as a yellow oil的产率得到1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and

  摘要：

  该发明涉及一类化合物，其公式为：##STR1##其中R.sup.1为低烷基或苯基-低烷基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为相同或不同的低烷基；n为零或一；R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-C.sub.7-单环萜烷基、低烷氧基、苯基、苯基-低烷基、苯基-低烷基，其中苯环在2、3或4位上被一个到两个相同或不同的卤素取代，或R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基组成的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6为氢或低烷基；或当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起为--(CH.sub.2).sub.m--，其中m为四到六的整数；但是如果R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基，则R.sup.5不能是氢；进一步地，当n为零时，R.sup.5不能是低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US05290796A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,3,4,8-tetramethyl-2-azabicyclo-[2.2.2]octane-6,6-dicarboxylate 、 甲酸 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 反应 26.33h， 以to afford 34 g (36%) of ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate as a yellow oil的产率得到ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Penta and tetrasubstituted piperidines and compositions and method of

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其公式如下，可用于治疗精神病：##STR1##其中：R.sup.1是氢、较低烷基或苯基较低烷基；R.sup.2和R.sup.4是相同或不同的较低烷基；R.sup.3是氢或较低烷基；m为2或3；n为0到3的整数；R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-单环环烷基、烯丙基或丙炔基；或其药学上可接受的酸加盐。

  公开号：

  US05290789A1

文献信息

• US5290789A
  申请人：——

  公开号：US5290789A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5286733A
  申请人：——

  公开号：US5286733A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5290796A
  申请人：——

  公开号：US5290796A

  公开（公告）日：1994-03-01