1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine | 156048-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine
• 英文别名: 2-(1,2,3,4-tetramethylpiperidin-3-yl)ethanamine
• CAS: 156048-79-2
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: ZIUAXQQBSACWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5.8 g (46%)的产率得到1,2,3,4-tetramethyl-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，用于治疗精神病，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低烷基，或苯基较低烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是相同或不同的较低烷基；n为零或一；R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7-单环脂肪环烷基、较低烷氧基、苯基、苯基较低烷基、苯基较低烷基，其中苯环在2、3或4位被一个或两个相同或不同的卤素取代，或者R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基中选择的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6是氢或较低烷基；或者当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起是--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是从四到六的整数；但是当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基时，R.sup.5不能是氢；进一步规定当n为零时，R.sup.5不能是较低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US05290796A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinepropanoate 、 叠氮化钠 、 sodium hydroxide 在 氮 、 ice water 、 正己烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 18.5 g (71%) of 1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine as a yellow oil的产率得到1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidineethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and

  摘要：

  该发明涉及一类化合物，其公式为：##STR1##其中R.sup.1为低烷基或苯基-低烷基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为相同或不同的低烷基；n为零或一；R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-C.sub.7-单环萜烷基、低烷氧基、苯基、苯基-低烷基、苯基-低烷基，其中苯环在2、3或4位上被一个到两个相同或不同的卤素取代，或R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基组成的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6为氢或低烷基；或当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起为--(CH.sub.2).sub.m--，其中m为四到六的整数；但是如果R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基，则R.sup.5不能是氢；进一步地，当n为零时，R.sup.5不能是低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US05290796A1

文献信息

• US5290796A
  申请人：——

  公开号：US5290796A

  公开（公告）日：1994-03-01