4-(2-methoxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-5-(2-thienylmethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；4-(2-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 303.409
• InChiKey: JSQXPLUBCGWMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.43%的产率得到CdCl2(4-(2-methoxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione)3
  参考文献：
  名称：

  4-（2-甲氧基苯基）-5-（噻吩-2-基甲基）-2,4-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮及其与氯化镉的络合物：分子和晶体结构

  摘要：

  摘要化合物4-（2-甲氧基苯基）-5-（噻吩-2-基甲基）-2,4-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（LН）及其与镉的络合物（II）合成了C 42.12 H 39.50 N 9 O 3.12 S 6 Cl 2 Cd（I）。它们的分子和晶体结构通过X射线衍射分析确定（СIF文件，CCDC号1835776（LН）和1547251（I））。游离配体LН是硫酮，其晶体形式为通过两个氢键N–H··S与H键合的中心对称二聚体。复杂我具有扭曲的三角双锥体结构：硫原子位于碱中，氯原子占据轴向位置。化合物LН在形成配合物I时表现为单齿配体（S），并保留硫酮形式。由于强分子内接触N–H···Cl ，复合物I的分子得以稳定。化合物LН和I的晶体堆积是由于分子间接触CH···π，H···S，H···O和H···N而形成的。

  DOI：

  10.1134/s1070328419070017
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.957 g的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  4-（2-甲氧基苯基）-5-（噻吩-2-基甲基）-2,4-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮及其与氯化镉的络合物：分子和晶体结构

  摘要：

  摘要化合物4-（2-甲氧基苯基）-5-（噻吩-2-基甲基）-2,4-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（LН）及其与镉的络合物（II）合成了C 42.12 H 39.50 N 9 O 3.12 S 6 Cl 2 Cd（I）。它们的分子和晶体结构通过X射线衍射分析确定（СIF文件，CCDC号1835776（LН）和1547251（I））。游离配体LН是硫酮，其晶体形式为通过两个氢键N–H··S与H键合的中心对称二聚体。复杂我具有扭曲的三角双锥体结构：硫原子位于碱中，氯原子占据轴向位置。化合物LН在形成配合物I时表现为单齿配体（S），并保留硫酮形式。由于强分子内接触N–H···Cl ，复合物I的分子得以稳定。化合物LН和I的晶体堆积是由于分子间接触CH···π，H···S，H···O和H···N而形成的。

  DOI：

  10.1134/s1070328419070017