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ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1196490-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
英文别名
4-acetylamino-5-azido-3-(1-ethylpropoxy)-6-methylsulfonyloxycyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester;ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-methylsulfonyloxy-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate
ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate化学式
CAS
1196490-17-1
化学式
C17H28N4O7S
mdl
——
分子量
432.498
InChiKey
JJMOCMWJFVKPER-QKPAOTATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以9%的产率得到ethyl (3S,4R,5R)-4-acetamido-3-amino-5-(pentan-3-yloxy)-cyclohex-1-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    奥司他韦(达菲)的化学酶合成的几代人:策略的演变,寻求过程质量的合成,以及效率指标的评估
    摘要:
    介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109(pDTG601a)发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39(第三代合成物)和中间体45相交,从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir(第四代合成)。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率,并将其与奥司他韦的其他合成(学术和工业)进行比较。
    DOI:
    10.1021/jo2018872
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    奥司他韦(达菲)的化学酶合成的几代人:策略的演变,寻求过程质量的合成,以及效率指标的评估
    摘要:
    介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109(pDTG601a)发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39(第三代合成物)和中间体45相交,从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir(第四代合成)。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率,并将其与奥司他韦的其他合成(学术和工业)进行比较。
    DOI:
    10.1021/jo2018872
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文献信息

  • [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
    申请人:UNIV BROCK
    公开号:WO2009137916A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present application relates to processes for the preparation of oseltamivir and the H3PO4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds. The application further relates to a method of using the novel intermediates to treat or prevent influenza.
    本申请涉及奥司他韦(Oseltamivir)及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。
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