5-iodo-3'-O-nitro-5'-O-benzoyl-2'-deoxyuridine | 507232-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-iodo-3'-O-nitro-5'-O-benzoyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-nitrooxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 507232-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₄IN₃O₈
• 分子量: 503.207
• InChiKey: LGZDTGFGLCUKPL-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-3'-O-nitro-5'-O-benzoyl-2'-deoxyuridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-iodo-3'-O-nitro-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  3'-和5'-硝基氧基嘧啶核苷硝酸酯的合成：“一氧化氮供体”试剂，作为抗癌药和抗病毒药进行评估。

  摘要：

  一组3'-O-硝基-2'-脱氧尿苷，3'-O-硝基-2'-脱氧胞苷和5'-O-硝基-2'-脱氧尿苷具有各种取代基（H，Me，F ，I）在C-5位被合成为具有抗癌/抗病毒剂的能力，所述抗癌/抗病毒剂具有伴随释放细胞毒性一氧化氮（* NO）的能力。尽管这些化合物通常在l-半胱氨酸或血清存在下孵育后释放的NO含量比参考药物异山梨醇二硝酸盐更高，但它们的细胞毒性（CC（50）= 10（-3）至10（-6）M范围）与5-碘-2'-脱氧尿苷相当，但对多种癌细胞系却比5-氟-2'-脱氧尿苷弱。对未转染的（KBALB，143B）和相应的转染的（KBALB-STK，观察到具有1型单纯疱疹病毒（HSV-1）胸苷激酶基因（TK（+））的143B-LTK）癌细胞系，表明病毒TK酶的表达未提供基因治疗作用。这些硝酸酯是无活性的抗病毒药，除了5-碘-3'-O-硝基-2'-脱氧尿苷对HSV-1，HSV-2和牛痘病毒表现出适度的活性。

  DOI：

  10.1021/jm020299r
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-Anhydro-1-(2-desoxy-5-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-uracil 在 硝酸铵 、 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-iodo-3'-O-nitro-5'-O-benzoyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  3'-和5'-硝基氧基嘧啶核苷硝酸酯的合成：“一氧化氮供体”试剂，作为抗癌药和抗病毒药进行评估。

  摘要：

  一组3'-O-硝基-2'-脱氧尿苷，3'-O-硝基-2'-脱氧胞苷和5'-O-硝基-2'-脱氧尿苷具有各种取代基（H，Me，F ，I）在C-5位被合成为具有抗癌/抗病毒剂的能力，所述抗癌/抗病毒剂具有伴随释放细胞毒性一氧化氮（* NO）的能力。尽管这些化合物通常在l-半胱氨酸或血清存在下孵育后释放的NO含量比参考药物异山梨醇二硝酸盐更高，但它们的细胞毒性（CC（50）= 10（-3）至10（-6）M范围）与5-碘-2'-脱氧尿苷相当，但对多种癌细胞系却比5-氟-2'-脱氧尿苷弱。对未转染的（KBALB，143B）和相应的转染的（KBALB-STK，观察到具有1型单纯疱疹病毒（HSV-1）胸苷激酶基因（TK（+））的143B-LTK）癌细胞系，表明病毒TK酶的表达未提供基因治疗作用。这些硝酸酯是无活性的抗病毒药，除了5-碘-3'-O-硝基-2'-脱氧尿苷对HSV-1，HSV-2和牛痘病毒表现出适度的活性。

  DOI：

  10.1021/jm020299r