(2R,3R,5R)-4,4-difluoro-2-(((hydroxy(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methyl)amino)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(4-isobutyramido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate | 1421929-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-4,4-difluoro-2-(((hydroxy(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methyl)amino)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(4-isobutyramido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate
• CAS: 1421929-74-9
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₅O₁₀P
• 分子量: 633.543
• InChiKey: ZHTQUDCHOVDOAA-HCLVMJGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  211.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-4,4-difluoro-2-(((hydroxy(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methyl)amino)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(4-isobutyramido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.054 g的产率得到[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-N-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methyl]phosphonamidic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN B6 DERIVATIVES OF NUCLEOTIDES, ACYCLONUCLEOTIDES AND ACYCLONUCLEOSIDE PHOSPHONATES
  [FR] DÉRIVÉS À BASE DE VITAMINE B6 DE NUCLÉOTIDES, D'ACYCLONUCLÉOTIDES ET DE PHOSPHONATES D'ACYCLONUCLÉOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2013019874A9
• 作为产物：
  描述：

  吉西他滨 在 吡啶 、 甲醇 、 二氯乙酸 、 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 亚磷酸二苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (2R,3R,5R)-4,4-difluoro-2-(((hydroxy(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methyl)amino)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(4-isobutyramido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN B6 DERIVATIVES OF NUCLEOTIDES, ACYCLONUCLEOTIDES AND ACYCLONUCLEOSIDE PHOSPHONATES
  [FR] DÉRIVÉS À BASE DE VITAMINE B6 DE NUCLÉOTIDES, D'ACYCLONUCLÉOTIDES ET DE PHOSPHONATES D'ACYCLONUCLÉOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2013019874A9