tetra-O-acetyl-1,6-dideoxy-galactitol | 17073-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-O-acetyl-1,6-dideoxy-galactitol
• 英文别名: Tetra-O-acetyl-1,6-didesoxy-galactit；2,3,4,5-Tetra-O-acetyl-1,6-didesoxy-galactitol；(2R,3S,4R,5S)-hexane-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate；[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyhexan-2-yl] acetate
• CAS: 17073-59-5；897960-01-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₈
• 分子量: 318.324
• InChiKey: XNZDDCYYLSDAMR-ZPAAZFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1,6-dideoxy-galactitol 在 甲醇 、 硫酸 、 barium methoxide 、 丙酮 作用下， 生成 1,6-Didesoxy-2,3:4,5-di-O-isopropyliden-dulcitol
  参考文献：
  名称：

  586.甘露糖醇和山梨糖醇向二乙醇醇的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003000
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-1,6-二脱氧半乳糖醇2,3,4,5-四乙酸酯 在 乙醇 、 magnesium oxide 、 镍 作用下， 110.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 tetra-O-acetyl-1,6-dideoxy-galactitol
  参考文献：
  名称：

  586.甘露糖醇和山梨糖醇向二乙醇醇的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003000

文献信息

• Chemoselective conversion of biologically sourced polyols into chiral synthons
  作者：Laura L. Adduci、Trandon A. Bender、Jennifer A. Dabrowski、Michel R. Gagné

  DOI：10.1038/nchem.2277

  日期：2015.7

  conversion of biomass into useful chemicals has often focused on either complete deoxygenation or the production of high-volume platform chemicals. Here, we describe the chemoselective partial reduction of silyl-protected C6O6-derived polyols to produce a diverse set of oxygen-functionalized chiral synthons. The combination of B(C6F5)3 and a tertiary silane efficiently generates a reactive equivalent of an

  原油目前提供世界上大部分能源，但它也是许多原料化学品的来源。用于将生物质转化为有用化学物质的方法学通常集中在完全脱氧或大批量平台化学物质的生产上。在这里，我们描述了甲硅烷基保护的C 6 O 6衍生的多元醇的化学选择性部分还原，以产生各种不同的氧官能化手性合成子。B（C的组合6 ˚F 5）3和叔硅烷有效地产生亲电甲硅烷鎓离子（R的反应性等价物3的Si +）和氢化物（H -） 还原剂。氧损失的机理不涉及脱水消除，因此避免了立体化学的消融。相邻基团的参与和环状中间体的形成是在这些反应中实现选择性的关键，并且在同时存在伯和仲C-O键的情况下，该机理可以进一步控制。该方法在一个或两个合成步骤中提供了许多C 6 O n合成子以及几种先前未描述的产物的高度改进的合成方法。
• The Preparation of 1,6-Didesoxy-D-altritol, 1,6-Didesoxygalactitol and 1,6-Didesoxy-L-mannitol¹
  作者：Emmanuel Zissis、Nelson K. Richtmyer

  DOI：10.1021/ja01137a039

  日期：1952.9