醛基-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 1246247-28-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 醛基-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-oxoethoxy)propanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(2-oxoethoxy)propanoate
• CAS: 1246247-28-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: VDUFBAROEHLIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醛基-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS HAVING ESTROGEN RECEPTOR ALPHA DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及具有雌激素受体α降解活性的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。

  公开号：

  US20200157078A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 醛基-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有KRAS-SOS1抑制或降解活性的嵌合化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一系列SOS1靶点抑制/降解嵌合化合物，其制备方法及制药用途，所述的化合物能用于治疗或预防KRAS‑SOS1介导的疾病及相关疾病。

  公开号：

  CN116768858A

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• [EN] CEREBLON E3 UBIQUITIN LIGASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'UBIQUITINE LIGASE E3 CÉRÉBLON<br/>[ZH] 小脑蛋白E3泛素连接酶抑制剂
  申请人：[en]GAN & LEE PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2023143589A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及由式(I)所示的化合物，或其异构体、同位素衍生物、多晶型物、前药、或其药学上可以接受的盐或溶剂化物: 其中R1，R2，R3a，R3b，R3c，R3d，W1，W2，G，Z，和n如所述描述。式I化合物是人小脑蛋白(CRBN)E3泛素连接酶抑制剂，其可用于制备PROTAC分子。CRBN E3泛素连接酶抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] IN VIVO ASSEMBLY OF ASGPR BINDING THERAPEUTICS<br/>[FR] ASSEMBLAGE IN VIVO D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE LIAISON À ASGPR
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022035997A9

  公开（公告）日：2022-03-17
• [EN] PROTACS OF MALT1<br/>[FR] PROTACS DE MALT1
  申请人：[en]TEGID THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023164175A2

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), characterized as PROTACs of MALT1. The PROTACs described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1, such as lymphoma. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions capable of degrading MALT1, methods of treating diseases or disorders associated with MALT1, and methods of synthesizing these compounds. (I)