1-(4-chlorophenoxy)-butane-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-butane-2-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: HFDNYDCQCIZMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-butane-2-one 、 sodium cyanide 、 氯化铵 以 氨 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-methyl-2-amino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SULFONYLAMINO-ACETONITRILES
  [FR] ACETONITRILES ALPHA-SULFONYLAMINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的α-磺酰氨基乙腈衍生物，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中Ar1和Ar2独立地代表可选的取代芳基或杂环芳基基团，R1和R2独立地代表氢，可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R3代表氢，C3-C5烯基，C3-C5炔基或可选的取代C1-C5烷基；R4是可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R5和R6独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R7和R8独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；W代表从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；X代表直接键或从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；a和b独立地代表数字1、2或3；c和m独立地代表数字零、1或2。这些化合物具有有用的植物保护性能，并可以优势地用于农业实践中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2004000797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-cyclohexylacetamide 、 乙基溴化镁 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以87%的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-butane-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将有机金属试剂加入仲酰胺化学选择性合成酮和酮亚胺

  摘要：

  高效和选择性转化的发展在合成化学中至关重要，因为它为复杂分子的全合成开辟了新的可能性。将此类反应应用于酮的合成非常重要，因为该基序可作为合成众多有机功能的手柄。在这种情况下，我们报告了一种基于仲酰胺活化/加成序列的通用化学选择性方法，允许控制分离结构不同的酮和酮亚胺。发现高度亲电子的亚胺酰基三氟甲磺酸酯中间体的产生在观察到的异常官能团耐受性中起关键作用，允许将现成的格氏试剂和二有机锌试剂轻松添加到酰胺中，避免常见的过度加成或还原副反应。该方法已应用于抗肿瘤剂 Bexarotene 类似物的正式合成，以及在一锅法中快速有效地合成不对称二酮。

  DOI：

  10.1038/nchem.1268

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US20220048850A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。
• 3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof
  申请人：QI Longwu

  公开号：US20110092489A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reducing the rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Alpha-sulfonylamino-acetonitriles
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20050234125A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to α-sulfonylamino-acetonitrile derivatives of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein Ar 1 , and Ar 2 independently of each other stand for an optionally substituted aryl or heteroaryl group, R 1 , and R 2 stand independently of each other for hydrogen, optionally substituted C 1 ,-C 5 alkyl, optionally substituted C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 alkynyl or optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 designates hydrogen, C 3 -C 5 alkenyl, C 3 -C 5 alkynyl or optionally substituted C 1 ,-C 5 alkyl; R 4 is optionally substituted C 1 ,-C 5 alkyl, optionally substituted C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 alkynyl or optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; R 5 and R 6 are independently of each other hydrogen or optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, optionally substituted C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 alkynyl or optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; R 7 , and R 8 are independently of each other hydrogen or optionally substituted C 1 ,-C 5 alkyl, optionally substituted C 2 -C 5 alkenyl, C 2 -C 5 alkynyl or optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; W designates a bridge selected from —O— —S(O)m- or —NR 3 —; X designates a direct bond or a bridge selected from —O—, —S(O)m- or —NR 3 —; a and b independently of each other stand for a number 1, 2 or 3; and c and m independently of each other stand for a number zero, 1 or 2. These compounds possess useful plant protecting properties and may advantageously be employed in agricultural practice for controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  本发明涉及一般式（I）的α-磺酰基氨基乙腈衍生物，包括其光学异构体和混合物，其中Ar1和Ar2分别代表可选取代的芳基或杂环芳基基团，R1和R2分别独立地代表氢、可选取代的C1-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基、C2-C5炔基或可选取代的C3-C6环烷基；R3代表氢、C3-C5烯基、C3-C5炔基或可选取代的C1-C5烷基；R4是可选取代的C1-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基、C2-C5炔基或可选取代的C3-C6环烷基；R5和R6独立地代表氢或可选取代的C1-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基、C2-C5炔基或可选取代的C3-C6环烷基；R7和R8独立地代表氢或可选取代的C1-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基、C2-C5炔基或可选取代的C3-C6环烷基；W代表从-O-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；X代表直接键或从-O-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；a和b独立地代表数字1、2或3；c和m独立地代表数字0、1或2。这些化合物具有有用的植物保护性能，可以在农业实践中优势地用于控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌的侵袭。
• Fused Pyrimidones and Thiopyrimidones, and Uses Thereof
  申请人：Venkat Raj Gopal

  公开号：US20090170834A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reduction in rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.

  化学式（I）所代表的化合物在治疗癌症患者中，例如有效地杀死或减缓癌细胞增殖速度方面具有用途。除了化合物本身，本发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Compositions and methods for the treatment of irritable bowel syndrome
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US11078154B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.

  本文公开的化合物为式 I 或其药用盐，以及它们的多晶型物、对映体、立体异构体、溶解物和水合物。这些盐类可配制成药物组合物。这些药物组合物可配制成口服、栓剂、透皮、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、静脉注射、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病或其相关并发症。