2-(4-chlorophenoxy)-methyl-2-amino-butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-methyl-2-amino-butyronitrile
• 英文别名: 2-Amino-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]butanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: JLCNCBHITJXSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 2-(4-chlorophenoxy)-methyl-2-amino-butyronitrile 、 苯磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy-methyl)-2-benzylsulfonylamino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SULFONYLAMINO-ACETONITRILES
  [FR] ACETONITRILES ALPHA-SULFONYLAMINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的α-磺酰氨基乙腈衍生物，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中Ar1和Ar2独立地代表可选的取代芳基或杂环芳基基团，R1和R2独立地代表氢，可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R3代表氢，C3-C5烯基，C3-C5炔基或可选的取代C1-C5烷基；R4是可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R5和R6独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R7和R8独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；W代表从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；X代表直接键或从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；a和b独立地代表数字1、2或3；c和m独立地代表数字零、1或2。这些化合物具有有用的植物保护性能，并可以优势地用于农业实践中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2004000797A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-butane-2-one 、 sodium cyanide 、 氯化铵 以 氨 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-methyl-2-amino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SULFONYLAMINO-ACETONITRILES
  [FR] ACETONITRILES ALPHA-SULFONYLAMINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的α-磺酰氨基乙腈衍生物，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中Ar1和Ar2独立地代表可选的取代芳基或杂环芳基基团，R1和R2独立地代表氢，可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R3代表氢，C3-C5烯基，C3-C5炔基或可选的取代C1-C5烷基；R4是可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R5和R6独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；R7和R8独立地代表氢或可选的取代C1-C5烷基，可选的取代C2-C5烯基，C2-C5炔基或可选的取代C3-C6环烷基；W代表从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；X代表直接键或从-0-，-S（O）m-或-NR3-中选择的桥；a和b独立地代表数字1、2或3；c和m独立地代表数字零、1或2。这些化合物具有有用的植物保护性能，并可以优势地用于农业实践中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2004000797A1

文献信息

• US7368479B2
  申请人：——

  公开号：US7368479B2

  公开（公告）日：2008-05-06