pivaloyloxymethyl 1,1-dioxide-6-β-[(hydroxycarbonyl)methylsulfonamido]penicillinate N-ethylmorpholine salt | 1415712-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivaloyloxymethyl 1,1-dioxide-6-β-[(hydroxycarbonyl)methylsulfonamido]penicillinate N-ethylmorpholine salt
• 英文别名: 6-[(hydroxycarbonyl)methylsulfony]aminopenicillinate-S,S-dioxide N-ethylmorpholine；2-[[(2S,5R,6R)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]sulfamoyl]acetic acid;4-ethylmorpholine；2-[[(2S,5R,6R)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]sulfamoyl]acetic acid;4-ethylmorpholine
• CAS: 1415712-71-8
• 化学式: C₆H₁₃NO*C₁₆H₂₄N₂O₁₁S₂
• 分子量: 599.681
• InChiKey: KGVGNZASEOUFJA-QQQUOLKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 pivaloyloxymethyl 1,1-dioxide-6-β-[(hydroxycarbonyl)methylsulfonamido]penicillinate N-ethylmorpholine salt
  参考文献：
  名称：

  配备锚固臂的6-氨基戊酸（6-APA）衍生物

  摘要：

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.100

文献信息

• 6-Aminopenicillanic acid (6-APA) derivatives equipped with anchoring arms
  作者：Annaïck Favre、Jérôme Grugier、Alain Brans、Bernard Joris、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.100

  日期：2012.12

  6-APA derivatives were considered as selective labels for the construction of bifunctional linkers dedicated to the oriented immobilization of proteins on materials. Sulbactam-like compounds (i.e., 6-β-sulfonamido-penam sulfones) and penicillin G—like compounds (i.e., para-substituted 6-β-phenylacetamido-penams) were prepared and tested as irreversible inhibitors of representative β-lactamases and

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。