5,8-Dibenzyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione | 260410-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,8-Dibenzyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione
• 英文别名: 5,8-Dibenzyl-1,5,8,12-tetrazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione
• CAS: 260410-36-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₂
• 分子量: 434.582
• InChiKey: WBLAHDLLLCWOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dibenzyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  在1,4-位具有两个甲基膦酸侧链的环素（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的配位性能

  摘要：

  标题 配体， 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4-二基-双（甲基膦酸）（H 4 te2p 1,4，H 4 L），是通过优化的合成方法制备的，并通过以下方法研究了其对所选金属离子的络合特性：电位计。这配体形成非常稳定的复合物与铜（II）（对数β（CUL）= 27.21），具有过其他的金属离子结合的高选择性（例如登录β（ZNL）= 20.16，日志β（NIL）= 21.92）。两种中间体的晶体结构配体的合成和两种形式的镍（II）配合物（通过结晶测定在不同的pH下）。从酸溶液中，该晶体的反式- Ö，ö - [镍（H 3 L）]氯·H 2 ö中分离得到。在这种复杂的物种中，一个膦酸酯侧链是双臂的，另一个臂是单质子化的。此类物质的分离证明了该复合物的高动力学惰性。中心金属离子被四个平面包围氮原子（在环构型III中）和在八面体配位球体顶端位置的侧基的两个氧原子。从中性溶液，的晶体{反式- Ö，ö

  DOI：

  10.1039/b803235a
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,8-Dibenzyl-1,5,8,12-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c

文献信息

• cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives
  作者：Frédéric Bellouard、Françoise Chuburu、Nelly Kervarec、Loïc Toupet、Smaïl Triki、Yves Le Mest、Henri Handel

  DOI：10.1039/a905701c

  日期：——

  The use of cyclam and cyclen oxamides as intermediates for the synthesis of N 1,N 4-disubstituted tetraazamacrocycles is reported. This pathway affords a general strategy for the preparation of symmetrically or asymmetrically disubstituted derivatives in good yields. Also these intermediates proved convenient synthons for the preparation of asymmetrically tetrasubstituted macrocycles, leading to a new class of potentially dinucleating ligands.

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。
• Coordination properties of cyclam (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) endowed with two methylphosphonic acid pendant arms in the 1,4-positions
  作者：Jana Havlíčková、Hana Medová、Tomáš Vitha、Jan Kotek、Ivana Císařová、Petr Hermann

  DOI：10.1039/b803235a

  日期：——

  determined. From acid solution, the crystals of trans-O,O-[Ni(H3L)]Cl·H2O were isolated. In such complex species, one phosphonate pendant arm is double- and the second arm is monoprotonated. The isolation of such species demonstrates a high kinetic inertness of the complex. The central metal ion is surrounded by four in-plane nitrogen atoms (in the ring configuration III) and two oxygen atoms of pendant moieties

  标题 配体， 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4-二基-双（甲基膦酸）（H 4 te2p 1,4，H 4 L），是通过优化的合成方法制备的，并通过以下方法研究了其对所选金属离子的络合特性：电位计。这配体形成非常稳定的复合物与铜（II）（对数β（CUL）= 27.21），具有过其他的金属离子结合的高选择性（例如登录β（ZNL）= 20.16，日志β（NIL）= 21.92）。两种中间体的晶体结构配体的合成和两种形式的镍（II）配合物（通过结晶测定在不同的pH下）。从酸溶液中，该晶体的反式- Ö，ö - [镍（H 3 L）]氯·H 2 ö中分离得到。在这种复杂的物种中，一个膦酸酯侧链是双臂的，另一个臂是单质子化的。此类物质的分离证明了该复合物的高动力学惰性。中心金属离子被四个平面包围氮原子（在环构型III中）和在八面体配位球体顶端位置的侧基的两个氧原子。从中性溶液，的晶体反式- Ö，ö