[7-Cyano-7-[2-[2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] trifluoromethanesulfonate | 1174640-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [7-Cyano-7-[2-[2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [7-cyano-7-[2-[2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1174640-91-5
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₆S
• 分子量: 443.4
• InChiKey: VZSRELOOKYUSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-Cyano-7-[2-[2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] trifluoromethanesulfonate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 tripotassium phosphate hexahydrate 、 potassium bromide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有苄氧基型侧链的二氢呋喃稠合过氢菲的合成及其抗流感病毒活性

  摘要：

  作为我们正在进行的有关开发新型抗流感病毒剂的研究项目之一，通过威廉姆森醚合成和铃木-宫浦交叉偶联反应将二氢呋喃稠合的过氢菲衍生化了。使用空斑滴定法，使用流感A /爱知/ 2/68（H3N2亚型）病毒株对新合成的化合物进行抗流感病毒活性评估。这些研究表明，结合苄型醚取代基对于发挥流感病毒增殖的抑制活性是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.014
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-hydroxy-1-[3-(furan-3-yl)-3-oxo-prop-1-yl]-benzocyclobutene-1-carbonitrile ethylene ketal 在 吡啶 作用下， 以94%的产率得到[7-Cyano-7-[2-[2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有苄氧基型侧链的二氢呋喃稠合过氢菲的合成及其抗流感病毒活性

  摘要：

  作为我们正在进行的有关开发新型抗流感病毒剂的研究项目之一，通过威廉姆森醚合成和铃木-宫浦交叉偶联反应将二氢呋喃稠合的过氢菲衍生化了。使用空斑滴定法，使用流感A /爱知/ 2/68（H3N2亚型）病毒株对新合成的化合物进行抗流感病毒活性评估。这些研究表明，结合苄型醚取代基对于发挥流感病毒增殖的抑制活性是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.014

文献信息

• NEURONAL CELL DEATH INHIBITOR
  申请人：Nemoto Hideo

  公开号：US20110021625A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  There is provided a neuronal cell death inhibitor having a high efficacy. A neuronal cell death inhibitor comprising a compound of general formula (1) below: (where R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group; R 2 is a hydrogen atom; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group; R 4 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group, R 3 together with R 4 is optionally an oxo group or a group of —O—(CH 2 ) n —O— (where n is an integer of 2 to 4), or R 2 together with R 4 optionally forms an unsaturated bond between carbon atoms, the respective carbon atoms being attached to R 2 and R 4 ; R 5 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; each of R 6 , R 7 , and R 8 is the same as or different from each other and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted heteroaryl group); or a salt thereof.

  提供了一种高效的神经元细胞死亡抑制剂。该神经元细胞死亡抑制剂包括以下通式（1）的化合物：（其中，R1是氢原子或可选取代羟基；R2是氢原子；R3是氢原子或可选取代羟基；R4是氢原子或可选取代羟基，R3与R4可选取为氧代基或—O—（CH2）n—O—（其中n是2到4的整数）的基团，或R2与R4可选形成碳原子之间的不饱和键，相应的碳原子附着于R2和R4；R5是氢原子或可选取代的较低烷基基团；R6、R7和R8中的每一个都与其他相同或不同，是氢原子、可选取代的羟基、可选取代的烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂芳基）；或其盐。
• [EN] NEURONAL CELL DEATH INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA MORT CELLULAIRE NEURONALE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009093463A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  　高い効果を有する神経細胞死抑制剤の提供。　下記一般式（１）で表される化合物又はその塩を含有する神経細胞死抑制剤。（式中、Ｒ１は水素原子又は置換されていてもよいヒドロキシル基を示し；Ｒ２は水素原子を示し；Ｒ３は水素原子又は置換されていてもよいヒドロキシル基を示し；Ｒ４は水素原子又は置換されていてもよいヒドロキシル基を示すが、Ｒ３及びＲ４が一緒になってオキソ基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（式中、ｎは２ないし４の整数である）で表される基を示してもよく、あるいはＲ２及びＲ４が一緒になってそれらが結合する炭素原子間で不飽和結合を形成してもよく；Ｒ５は水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を示し；Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子、置換されていてもよいヒドロキシル基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアリール基又は置換されていてもよいヘテロアリール基を示す。）
• Synthesis and anti-influenza virus activity of dihydrofuran-fused perhydrophenanthrenes with a benzyloxy-type side-chain
  作者：Yuji Matsuya、Nozomi Suzuki、Shin-ya Kobayashi、Tatsuro Miyahara、Hiroshi Ochiai、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.014

  日期：2010.2

  research project concerning development of a novel anti-influenza virus agent, dihydrofuran-fused perhydrophenanthrenes were derivatized by means of Williamson ether synthesis and Suzuki–Miyaura cross coupling reactions. Newly synthesized compounds were subjected to evaluation of anti-influenza virus activity using influenza A/Aichi/2/68 (H3N2 subtype) virus strain by a plaque titration method. These investigations

  作为我们正在进行的有关开发新型抗流感病毒剂的研究项目之一，通过威廉姆森醚合成和铃木-宫浦交叉偶联反应将二氢呋喃稠合的过氢菲衍生化了。使用空斑滴定法，使用流感A /爱知/ 2/68（H3N2亚型）病毒株对新合成的化合物进行抗流感病毒活性评估。这些研究表明，结合苄型醚取代基对于发挥流感病毒增殖的抑制活性是有效的。