(2E,4E,6E)-diethyl 3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate | 161677-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E)-diethyl 3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate
• 英文别名: diethyl (2E,4E,6E)-3,6-dicyano-2,7-dihydroxyoctane-2,4,6-trienedioate；diethyl (2E,4E,6E)-3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate；diethyl (2E,4E,6E)-3,6-dicyano-2,7-dihydroxy-2,4,6-octatriendioate
• CAS: 161677-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: LKXSDMIDUHZHCB-VYUOWAHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-diethyl 3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 3-(2,3-dicarboxyl-1-pyrrolo)-O-(2-tetrahydropyranyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  DNA-DNA亲和性交联剂家族的合成及其与DNA的反应

  摘要：

  已经合成了DNA-DNA交联剂家族，其中2，3-双-（羟甲基）-吡咯与寡肽双嘧霉素连接。这些物质是有效的，序列选择性的，DNA-DNA链间和链内交联剂。物质1a分别在序列5'd（CGAATT）和5'd（GGAATT）上形成链间和链内交联。链间和链内交联的DNA的磷酸二酯主链水解产生的损伤是相同的，并具有结构20。物质1a作为交联剂的活性比2,3-双-（羟甲基）-1-甲基吡咯（19）高1000倍。2a的细胞毒性与顺式-DDP相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89560-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-己-3-烯二腈 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44 %的产率得到(2E,4E,6E)-diethyl 3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-amino-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one derivatives as potential receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116076

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013043553A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Abbott GmbH & CCo. KG

  公开号：US07071199B1

  公开（公告）日：2006-07-04

  The present application is directed to a compound of Formula (I) as defined herein which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及一种如下所定义的化合物，其化学式为（I），可用作激酶抑制剂。
• METHOD FOR PREPARING PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE COMPOUND AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210147428A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to a method for preparing a pyrroloaminopyridazinone compound and intermediates thereof. Specifically relating to a method for preparing the compound of formula (I), the target product being prepared by means of changing the starting materials and intermediates; the present method has the advantages of reactants such as the starting materials being easy to purchase, the reaction conditions being simple and controllable, the post-reaction treatment method being simple, the yield being high, and being beneficial for industrial production.

  本发明涉及一种制备吡咯氨基吡啶并咪唑酮化合物及其中间体的方法。具体涉及一种制备式（I）化合物的方法，通过改变起始材料和中间体来制备目标产品；本方法具有起始材料易于购买、反应条件简单可控、后处理方法简单、收率高、有利于工业生产等优点。
• PREPARATION METHOD OF PYRROLO-AMINO-PYRIDAZINONE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210253585A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided are a preparation method of pyrrolo-amino-pyridazinone compound and an intermediate thereof. The reaction conditions are easy to control, the processing following the reaction is simple, the production rate is high, and the method is advantageous for industrial production.

  提供了一种吡咯基氨基吡啶并咪唑酮化合物的制备方法及其中间体。反应条件易于控制，反应后的处理简单，生产率高，该方法有利于工业生产。