| 146404-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 146404-43-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆
• 分子量: 438.605
• InChiKey: CCRLIEZJGQGNRD-FVPUIANOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8E,10E,12E)-(2R,5S,7S,14S,16R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,18-dimethoxy-2,8,14,16-tetramethyl-17-oxo-octadeca-8,10,12-trienal
  参考文献：
  名称：

  Degradation of rapamycin: Retrieval of major intact subunits.

  摘要：

  The degradation of rapamycin has made available key substructures which have defined the structures of advanced synthetic intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60797-9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 雷帕霉素 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 苄胺 作用下， 生成 (S)-2-Benzyl-hexahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 、
  参考文献：
  名称：

  Degradation of rapamycin: Retrieval of major intact subunits.

  摘要：

  The degradation of rapamycin has made available key substructures which have defined the structures of advanced synthetic intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60797-9