2-ethoxy-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one | 17583-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
• 英文别名: 2-ethoxy-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one；2-Ethoxy-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol；2-Ethoxy-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol
• CAS: 17583-17-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: AFAKLYLXEKBCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 2-ethoxy-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one 生成 2-Ethoxy-7-hydroxy-7-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol
  参考文献：
  名称：

  A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐steroide

  摘要：

  AbstractDie Synthese von A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐östran‐Derivaten durch Umsetzung von 7‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐benzothiazolen mit Vinylmagnesiumbromid und anschließende Kondensation mit 2‐Methyl‐cyclopentandion‐(1.3) wird beschrieben.

  DOI：

  10.1002/cber.19681010306
• 作为产物：
  描述：

  黃原醯胺 、 2-溴-1,3-环己二酮 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-ethoxy-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Lehmann,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 422

  摘要：

  DOI：