methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate | 107437-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
• 英文别名: methyl [1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[(3-aminomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoate；methyl (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoate
• CAS: 107437-26-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: CXBYOOYOQAXXCI-JIEOEBJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 生成 methyl (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASAMI;HALL, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<(tosyloxy)methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptanoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021

文献信息

• Synthesis and biological characterization of AQPazide, a novel biotinylated photoaffinity probe for the study of the human platelet throm☐ane A2 receptor
  作者：Thérèse Halmos、Joseph W. Turek、Guy C. Le Breton、Kostas Antonakis

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00511-9

  日期：1999.10

  SQBAzide, a biotinylated, azido derivative of the TXA(2) receptor antagonist, SQ31,491, was synthesized and characterized. The compound specifically inhibited human platelet aggregation mediated by TXA(2) receptor activation and irreversibly labeled platelet TXA(2) receptors upon exposure to ultraviolet light. This probe should prove to be of significant value for the study of the receptor-ligand binding domain. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• J. Med. Chem. 1990, 33, 2465-2476
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1989, 32, 974-984
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476
  作者：NAKANE, MASARNI、REID, JOYCE A.、HAN, WEN-CHING、DAS, JAGABANDHU、TRUC, VU CH+

  DOI：——

  日期：——
• NAKANE, MASAMI
  作者：NAKANE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——