摘要:
新型的双环前列腺素类似物,[1S- [1 alpha,2 alpha(Z),3 alpha,4 alpha]]-7- [3-[[[[[([Oxoheptyl)amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2(TxA2)受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同,酰胺7及其同类物在体外(牛冠状动脉)和体内(麻醉的豚鼠)均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制(a)花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集(I50 = 0.18 +/- 0.006 microM),(b)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆(I50 = 0.24 microM),(c)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管(Kb = 3.0 +/- 0.3 nM)或大鼠主动脉(Kb = 8.8 +/-