methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<<<(1-oxoethyl)oxy>acetyl>amino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate | 128781-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<<<(1-oxoethyl)oxy>acetyl>amino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
• 英文别名: methyl [1S-(1α,2α(Z),3α,4α)]-7-{3-[({[(1-oxoethyl)oxy]acetyl}amino)methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-5-heptenoate；methyl (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[[(2-acetyloxyacetyl)amino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoate
• CAS: 128781-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₆
• 分子量: 367.442
• InChiKey: KHYRRSWXWVXKSG-WFOZZGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<<<(1-oxoethyl)oxy>acetyl>amino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<<<(1-oxoheptyl)oxy>acetyl>amino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476

  摘要：

  DOI：