(2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid | 625095-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-{(2S)-2-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid；(2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexa-hydro-1H-indole-2-carboxylic acid；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 625095-50-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 366.458
• InChiKey: AQKPVUIAEWHKEQ-NOLJZWGESA-N

物化性质

• 沸点：
  558.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 platinum on carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 培哚普利
  参考文献：
  名称：

  Novel method of synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  合成式(I)的贝利格舒利制剂及其药学上可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20060178421A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid 、 2-氨基-L-丁酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel method for the synthesis of perinidopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  式（I）的贝那普利及其药学上可以接受的盐的合成过程。

  公开号：

  US20060189813A1

文献信息

• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。
• Novel method for the synthesis of perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060148884A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  化合物(I)的合成工艺，该化合物为依那普利，并包括其药学上可接受的盐。
• NOVEL METOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070043103A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种合成公式(I)的贝那普利及其药用盐的过程。
• Method for the synthesis of perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US07368580B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  合成公式（I）的普利多巴酯及其药用盐的过程。
• Nouveau procédé de synthèse du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1321471B1

  公开（公告）日：2005-05-04