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3-(二甲氨基)环丁-1-醇 | 18126-77-7

中文名称
3-(二甲氨基)环丁-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)cyclobutan-1-ol
英文别名
——
3-(二甲氨基)环丁-1-醇化学式
CAS
18126-77-7
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
ONAWMBIBGQABHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86.5 °C(Press: 3.9 Torr)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪的类似物。3.一些含有碳环碱性侧链的吩噻嗪衍生物和相关化合物的合成及其潜在的抗抑郁活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00285a001
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基环丁醇 以28 %的产率得到3-(二甲氨基)环丁-1-醇
    参考文献:
    名称:
    KRASG12C MUTANT PROTEIN INHIBITOR, PREARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    A KRAS G12C mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and pharmaceutically acceptable salt, syntheses, intermediates, formulations, and the use thereof. The compounds of the invention have good activity and safety in inhibiting tumor growth.
    公开号:
    US20240182470A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
    申请人:SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005044817A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供具有以下式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样,并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病(例如LFA-1)的使用方法。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
    申请人:ANTABIO SAS
    公开号:WO2018172423A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.
    该发明涉及一种化合物,根据式(I)为茚烷衍生物,或其药学上可接受的盐,[式(I)]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用,可以作为独立抗生素使用,也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用,例如在清洁组合物中。
  • 一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途
    申请人:明慧医药(上海)有限公司
    公开号:CN112778302A
    公开(公告)日:2021-05-11
    本发明提供了一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途,具体地,本发明提供了一种如式(I)所示的化合物,及其光学异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐。所述的化合物可以作为KRAS G12C抑制剂,用于治疗与KRAS G12C活性或表达量相关的疾病。
  • Modulators of Cellular Adhesion
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20110124625A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述,并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子(例如LFA-1)介导的疾病的方法。
  • Modulators of cellular adhesion
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20050267098A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供具有公式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4,n,p,A,B,D,E,L和AR1如本文中一般描述的类和子类中所述,并且此外还提供了其制药组合物,以及使用其治疗通过CD11/CD18细胞黏附分子家族介导的疾病的方法(例如,LFA-1)。
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