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1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-fluorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-fluorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1054008-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-fluorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1054008-73-9
化学式
C
24
H
23
F
2
N
3
O
5
mdl
——
分子量
471.461
InChiKey
KRYPDKRSFNMVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
90.4
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
诺氟沙星
1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid
70458-96-7
C
16
H
18
FN
3
O
3
319.336
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-氟苯氧基)乙酰氯
、
诺氟沙星
在 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以19%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[2-(4-fluorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸衍生物的设计,合成及体外抗菌/抗真菌评价
摘要:
根据结合生物活性亚结构的原理,制备了一系列的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸(诺氟沙星)衍生物,并对其进行了测试。它们在体外对5种植物病原菌和3种真菌的活性。初步的生物测定表明,几乎所有合成的目标化合物都保留了诺氟沙星的抗菌活性,并具有一些作为羧酸酰胺化合物的抗真菌活性。化合物的活性1和22对黄单胞菌比诺氟沙星更好,相比于农用链霉素硫酸盐(商业杀菌剂)对所有测试的化合物具有较好的抗菌活性稻X.,Xanthomonas axonopodis和Erwinia aroideae。此外,化合物2和20对200毫克/升的浓度对茄红枯萎病菌表现出良好的抗真菌活性,并且它们对生长的抑制分别达到83%和94%。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2009.05.028
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