(η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium | 12082-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium
• 英文别名: (fluorobenzene)Cr(CO)3；(η⁶-fluorobenzene)tricarbonylchromium(0)；carbon monoxide;chromium;fluorobenzene
• CAS: 12082-05-2
• 化学式: C₉H₅CrFO₃
• 分子量: 232.131
• InChiKey: TWYUUJCKROLMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到fluorobenzene chromium dicarbonyl triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  一系列环取代的芳烃铬二羰基三苯基膦配合物的31 P化学位移和羰基拉伸力常数与取代基常数的相关性

  摘要：

  制备了十四个单取代的芳烃三羰基铬和芳烃铬二羰基三苯基膦配合物，并通过IR和NMR光谱表征。已经计算出所有化合物的羰基拉伸力常数。芳烃铬三羰基配合物的拉伸力常数与一系列取代基常数的相关性与早期研究报道的一致。类似地，将芳烃铬二羰基三苯基膦配合物的拉伸力常数和31 P化学位移与相同系列的取代基常数进行了比较，发现其趋势类似于先前观察到的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80388-5
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 fluoro benzene 作用下， 以 not given 为溶剂， 以23%的产率得到(η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  取代缩合烃π-配合物的红外和质子磁共振谱

  摘要：

  讨论了一系列取代苯，联苯和菲的三羰基铬三铬配合物的红外和质子磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/j19660001617
• 作为试剂：
  描述：

  O-allyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxylamine 在 (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到N-allyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Costa, M. Rute G. da; Curto, M. Joao M.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 21, p. 2850 - 2855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinitiation of Acrylate Polymerization with (Arene)chromium Complexes
  作者：E. Peter Kündig、Long‐He Xu、Mikhail Kondratenko、Allan F. Cunningham、Martin Kunz

  DOI：10.1002/ejic.200700115

  日期：2007.6

  Photoinitiation of acrylate polymerization by [Cr(eta6-arene)(CO)3] complexes in the presence of an organic chloro compound was investigated. For the bimolecular system, a good correlation between activity and metal-arene and metal-carbonyl bond strength was observed. The highest efficiency was found for an initiator in which the organic chloro compound was tethered to the complexed arene: [Cr(eta

  研究了在有机氯化合物存在下通过 [Cr(eta6-arene)(CO)3] 配合物光引发丙烯酸酯聚合。对于双分子系统，观察到活性与金属-芳烃和金属-羰基键强度之间的良好相关性。发现有机氯化合物与络合芳烃相连的引发剂效率最高：[Cr(eta6-C6H5CH2OCOCCl3)(CO)3]。探索了光引发的初始步骤，并为 Cr(eta2-丙烯酸酯)(eta6-芳烃)(CO)2 络合物中的金属-芳烃键断裂提供了证据。
• Accelerated Arene Ligand Exchange in the (Arene)Cr(CO)₂L Series
  作者：M. F. Semmelhack、Anatoly Chlenov、Douglas M. Ho

  DOI：10.1021/ja042705x

  日期：2005.6.1

  (eta(6)-arene)Cr(CO)(2)L series can be accelerated if the ligand L is an electronically unsymmetrical bidentate ligand. The system evaluated here employs derivatives of tris(pyrrolyl)phosphine as L. A series of 2-L'-substituted pyrroles was prepared, where the substituents include: L' = -SMe, -CH(2)SMe, -SPh, -CH(2)SPh, -SCF(3), -S-tBu, -CO(2)Me, -CONMe(2), -2-pyridinyl, and -PPh(2). Reaction with ClP(pyrrolyl)(2)

  如果配体 L 是电子不对称的双齿配体，则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三（吡咯基）膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯，其中取代基包括：L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦，(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为（芳烃）Cr（CO）（2）[P（2-L'-吡咯基）（吡咯基）（2）P）配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估，其中配合物（离开）中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯，进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
• Reactivity of Metallophosphide Anions with Electrophilic (Arene)tricarbonylmetal Complexes
  作者：Virginie Comte、Jean Philippe Tranchier、Françoise Rose‐Munch、Eric Rose、Danièle Perrey、Philippe Richard、Claude Moïse

  DOI：10.1002/ejic.200200531

  日期：2003.5

  Reaction of metallophosphide anions [(CO)xM′PPh2]− (M′ = Cr, Fe) with neutral tricarbonyl(η6-fluoroarene)chromium and cationic (η6-arene)tricarbonylmanganese complexes give rise to the formation of dinuclear complexes. These complexes are obtained either by substitution of the fluoride anion in the (arene)chromium complexes, or by addition to the ring in the (arene)manganese complexes. The X-ray structure

  金属磷化物阴离子 [(CO)xM'PPh2]- (M' = Cr, Fe) 与中性三羰基（η6-氟芳烃）铬和阳离子（η6-芳烃）三羰基锰配合物反应形成双核配合物。这些配合物是通过取代（芳烃）铬配合物中的氟阴离子，或通过添加到（芳烃）锰配合物中的环上而获得的。获得了一种均二金属 (Cr-Cr) 配合物的 X 射线结构，并与其溶液结构进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
  作者：René Wilhelm、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/b006576p

  日期：——

  (Fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes were found to undergo Suzuki and Stille cross-coupling reactions to form functionalised biaryl and styrene complexes in up to 87 and 52% yields, respectively. The Suzuki reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium carbonate in DME at reflux. The Stille reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium fluoride in DME at reflux and neither was adversely affected by a methoxy group on the complexed ring. The Suzuki reaction tolerated a chloro group on the arylboronic acid ring but not a bromo group.

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。
• Heterobimetallic Complexes with Phenylcyclopentadienyl Ligand:  Syntheses and Structures of Tricarbonylchromium−η⁶,η⁵-Phenylcyclopentadienyl−Transition Metal Complexes¹
  作者：Changtao Qian、Jianhua Guo、Jie Sun、Jian Chen、Peiju Zheng

  DOI：10.1021/ic951630i

  日期：1997.3.1

  two pi systems of phenyl and cyclopentadienyl rings were weak. X-ray crystal structures of seven complexes were studied. Compound 23, [eta(6)-C(6)H(5)Cr(CO)(3)](2)C(10)H(10), crystallizes in orthorhombic space group Pbca with cell constants a = 29.616(8) Å, b = 12.861(5) Å, c = 12.397(7) Å, V = 4721(6) Å(3), Z = 8, R = 0.045, and R(w) = 0.045. Compound 3, (eta(6)-C(6)H(5)C(9)H(7))Cr(CO)(3), crystallizes

  通过（eta（6）-C（6）的反应，开发了一种新的杂化双金属配合物，与pi，pi-苯基环戊二烯基配体桥接，三羰基铬-eta（6），eta（5）-苯基环戊二烯基-过渡金属配合物）H（5）C（5）H（5））Cr（CO）（3）或其钠盐与过渡金属配合物。该方法适用于大多数过渡金属元素，具有易于操作，反应条件温和且产率中等至高的优点。如（1）1 H NMR光谱所示，苯基和环戊二烯基环的两个π系统之间的相互作用较弱。研究了七个配合物的X射线晶体结构。化合物23 [eta（6）-C（6）H（5）Cr（CO）（3）]（2）C（10）H（10）在正交常数空间群Pbca中结晶，单元常数a = 29.616（ 8）Å，b = 12.861（5）Å，c = 12.397（7）Å，V = 4721（6）Å（3），Z = 8，R = 0。045，R（w）= 0.045。化合物3（eta（6）-C（6）H（5）C（9）