(5R,6R,7S,9R,13S,14R)-7-Acetyl-4,5-epoxy-17-formyl-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan | 152427-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (5R,6R,7S,9R,13S,14R)-7-Acetyl-4,5-epoxy-17-formyl-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan
• CAS: 152427-78-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: ZPZGFTWCHOMPTB-LLGZQOTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S,9R,13S,14R)-7-Acetyl-4,5-epoxy-17-formyl-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 1-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Marton, Janos; Szabo, Zoltan; Hosztafi, Sandor, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  northebaine 反应 11.0h， 生成 (5R,6R,7S,9R,13S,14R)-7-Acetyl-4,5-epoxy-17-formyl-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Marton, Janos; Szabo, Zoltan; Hosztafi, Sandor, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：