(4-Nitromethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 186885-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Nitromethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 186885-72-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: RMFDEDZUBNEGMY-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitromethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 镍 potassium fluoride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, evaluation, and crystallographic analysis of L-371,912: A potent and selective active-site thrombin inhibitor

  摘要：

  Removal of the beta-ketoamide functionality from L370,518 (K-i = 0.09 nM) provided a 5 nM K-i inhibitor of thrombin: L-371,912. Comparison of the enzyme-inhibitor crystal structures suggests a possible explanation for the relatively small change in affinity for thrombin. L-371,912 is selective for thrombin over related serine proteases and is efficacious in an animal model of arterial thrombosis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00583-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (4-Nitromethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, evaluation, and crystallographic analysis of L-371,912: A potent and selective active-site thrombin inhibitor

  摘要：

  Removal of the beta-ketoamide functionality from L370,518 (K-i = 0.09 nM) provided a 5 nM K-i inhibitor of thrombin: L-371,912. Comparison of the enzyme-inhibitor crystal structures suggests a possible explanation for the relatively small change in affinity for thrombin. L-371,912 is selective for thrombin over related serine proteases and is efficacious in an animal model of arterial thrombosis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00583-5