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norpinonic acid | 473-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
norpinonic acid
英文别名
3-acetyl-2,2-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid;3-Acetyl-2,2-dimethyl-cyclobutancarbonsaeure;Pinonsaeure;3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
norpinonic acid化学式
CAS
473-68-7
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
VZUKBNZKASVATD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    norpinonic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cis-norpinic acid
    参考文献:
    名称:
    Kerschbaum, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 891
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下, 生成 norpinonic acid
    参考文献:
    名称:
    Kerschbaum, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 891
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
    申请人:PARTHASARADHI REDDY Bandi
    公开号:US20110015196A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
  • [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2011080562A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to novel aza-peptides containing 2,2-disubstituted 5 cyclobutyl and/or substituted alkoxy benzyl derivatives of formula (I) and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.
    本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽,化学式为(I),以及用于抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的组合物和制备这些化合物的方法。
  • Mechanisms for the formation of secondary organic aerosol components from the gas-phase ozonolysis of α-pinene
    作者:Yan Ma、Andrew T. Russell、George Marston
    DOI:10.1039/b803283a
    日期:——
    added Criegee intermediate scavengers, NO(2)etc.) was investigated to probe the mechanisms of formation of these products; additional information was obtained by studying the ozonolysis of an enal and an enone derived from alpha-pinene. On the basis of experimental findings, previously suggested mechanisms were evaluated and detailed gas-phase mechanisms were developed to explain the observed product formation
    在“无OH”条件下的静态室实验中研究了α-pine烯的气相臭氧分解。在衍生化之后,使用与质谱联用的气相色谱法在冷凝相中鉴定了一系列多功能产物,特别是低挥发性的羧酸。研究了产物收率对反应条件(湿度,OH自由基清除剂的选择,添加的Criegee中间清除剂,NO(2)等)的依赖性,以探讨这些产物的形成机理。通过研究烯类和衍生自α-an烯的烯酮的臭氧分解获得了更多信息。根据实验结果,对先前提出的机理进行了评估,并开发了详细的气相机理来解释观察到的产物形成。
  • NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20150119373A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
  • Wienhaus; Schumm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 34
    作者:Wienhaus、Schumm
    DOI:——
    日期:——
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