5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 54567-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole 2-thiol；5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-thiol；5-(2-Hydroxyaethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-thiol；5-(2-hydroxyethyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 54567-59-8
• 化学式: C₄H₆N₂OS₂
• 分子量: 162.236
• InChiKey: YGWBGZZLWOFAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 、 头孢噻吩 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-(thien-2-yl)acetamido-3-[5-(2-hydroxyethyl)1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives

  摘要：

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04077965A1
• 作为产物：
  描述：

  Potassium 3-(3-hydroxypropionyl)dithiocarbazate 在 sodium chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• TANAKA, KUNIXIKO;TEHRADZI, TSUTOMU;ITSUMI, KEHJDZI
  作者：TANAKA, KUNIXIKO、TEHRADZI, TSUTOMU、ITSUMI, KEHJDZI

  DOI：——

  日期：——