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2-phenylthiazole-4-carbothioamide | 7113-14-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-phenylthiazole-4-carbothioamide
英文别名
2-phenyl-thiazole-4-carbothioic acid amide;2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-thioamid;2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-amid;2-Phenyl-1,3-thiazole-4-carbothioamide
2-phenylthiazole-4-carbothioamide化学式
CAS
7113-14-6
化学式
C10H8N2S2
mdl
——
分子量
220.319
InChiKey
XVTQWDZVBGVPRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-142 °C
  • 沸点:
    409.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    微球蛋白P的化学。第八部分 噻唑-4-羧酸的降解方法
    摘要:
    Curtius反应已用于将2-取代的噻唑-4-羧酸转化为4-乙酰氨基化合物,这些化合物可通过酸水解直接降解,以羧基的形式留下2-碳原子,如噻唑环的残基。例如,将2'-苯基-2,4'-噻唑基-4-羧酸降解为2-苯基噻唑-4-羧酸(其降解为苯甲酸)和2-(1-氨基-2-甲基丙基)噻唑微球菌素P的水解产物-4-羧酸降解为缬氨酸。
    DOI:
    10.1039/j39660001357
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    微球蛋白P的化学。第八部分 噻唑-4-羧酸的降解方法
    摘要:
    Curtius反应已用于将2-取代的噻唑-4-羧酸转化为4-乙酰氨基化合物,这些化合物可通过酸水解直接降解,以羧基的形式留下2-碳原子,如噻唑环的残基。例如,将2'-苯基-2,4'-噻唑基-4-羧酸降解为2-苯基噻唑-4-羧酸(其降解为苯甲酸)和2-(1-氨基-2-甲基丙基)噻唑微球菌素P的水解产物-4-羧酸降解为缬氨酸。
    DOI:
    10.1039/j39660001357
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文献信息

  • The Effect of Some 4,2 and 5,2 Bisthiazole Derivatives on Nitro-Oxidative Stress and Phagocytosis in Acute Experimental Inflammation
    作者:Cătălin Araniciu、Alina Pârvu、Mariana Palage、Smaranda Oniga、Daniela Benedec、Ilioara Oniga、Ovidiu Oniga
    DOI:10.3390/molecules19079240
    日期:——
    Nineteen bisthiazoles were tested in order to assess their anti-inflammatory and antioxidant properties. First, we evaluated the in vitro direct antioxidant capacity of the bisthiazoles using the DPPH radical scavenging method. Then, the anti-inflammatory effect was tested in acute rat experimental inflammation by measuring the acute phase bone marrow response, the phagocytic capacity and the serum nitro-oxidative stress status. Although none of the substances showed significant direct antioxidant potential in the DPPH assay, most of them improved serum oxidative status, when administered to rats with inflammation. Four of the bisthiazoles proved to have good anti-inflammatory properties, similar or superior to that of equal doses meloxicam.
    测试了19种双硫杂环烷以评估其抗炎和抗氧化特性。首先,我们使用DPPH自由基清除法评估了双硫杂环烷的体外直接抗氧化能力。然后,通过测量急性期骨髓反应、吞噬能力和血清氮-氧化应激状态,在急性大鼠实验性炎症中测试了其抗炎效果。尽管在DPPH实验中没有任何物质显示出明显的直接抗氧化潜力,但在给予患有炎症的大鼠时,大多数双硫杂环烷改善了血清氧化状态。其中四种双硫杂环烷显示出良好的抗炎特性,与同等剂量的美洛昔康相似或更优。
  • Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Screening of 4″-methyl-2,2″-diaryl-4,2′:4′,5″-terthiazole Derivatives
    作者:Jitendra Nalawade、Pravin C. Mhaske、Abhijit Shinde、Sachin V. Patil、Prafulla B. Choudhari、Vivek D. Bobade
    DOI:10.1002/jhet.3170
    日期:2018.6
    antibacterial activity with minimum inhibitory concentration range of 16.9 to 29.7 μg/mL against all tested strains. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antifungal activity against Cocinida candida. Most of the compounds reported moderate antifungal activity. This study provides valuable directions to our ongoing endeavor of rationally designing more potent antimicrobial agent.
    合成了一系列新颖的4“-甲基-2,2”-二芳基-4,2':4',5“-叔噻唑(8a-p)衍生物,并筛选了对四种病原细菌,大肠杆菌,假单胞菌荧光,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。其中,化合物8a和8j表现出优异的抗菌活性,最小抑菌浓度范围为1.0至5.3μg/ mL,化合物8m和8p对所有测试菌株均表现出中等至良好的抗菌活性,最小抑菌浓度范围为16.9至29.7μg/ mL。筛选了所有合成的化合物对念珠菌的体外抗真菌活性。大多数化合物报告中等的抗真菌活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗菌剂的努力提供了有价值的指导。
  • Simiti; Oniga; Zaharia, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 794 - 796
    作者:Simiti、Oniga、Zaharia、Horn
    DOI:——
    日期:——
  • Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3590 - 3592
    作者:Sycheva,T.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of micrococcin P. Part VIII. A method for the degradation of thiazole-4-carboxylic acids
    作者:G. E. Hall、James Walker
    DOI:10.1039/j39660001357
    日期:——
    thiazole-4-carboxylic acids into the 4-acetamido-compounds, which are degraded directly by acid hydrolysis leaving the 2-carbon atom, in the form of a carboxyl group, as remnant of the thiazole ring. For example 2′-phenyl-2,4′-bithiazolyl-4-carboxylic acid was degraded to 2-phenylthiazole-4-carboxylic acid, which was degraded to benzoic acid, and 2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid, a hydrolysis
    Curtius反应已用于将2-取代的噻唑-4-羧酸转化为4-乙酰氨基化合物,这些化合物可通过酸水解直接降解,以羧基的形式留下2-碳原子,如噻唑环的残基。例如,将2'-苯基-2,4'-噻唑基-4-羧酸降解为2-苯基噻唑-4-羧酸(其降解为苯甲酸)和2-(1-氨基-2-甲基丙基)噻唑微球菌素P的水解产物-4-羧酸降解为缬氨酸。
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