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1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;1-ethyl-6-fluoro-7-[4-[(1-formylpiperidin-4-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H29FN4O4
mdl
——
分子量
444.506
InChiKey
OEAKOVZLUNKTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以85%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(4-piperidinylmethyl)-1-piperazinyl]-3-quinolinecarboxylic acid monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin antibacterial compounds
    摘要:
    该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团;R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团;R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团;R.sub.4是电负酸性基团;或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环;R.sub.5是氢或较低的烷基,除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环,在这种情况下R.sub.5仅为氢;以及使用方法。
    公开号:
    US05162523A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromomethyl-1-piperidinecarboxaldehyde诺氟沙星三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(1-formyl-4-piperidinyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin antibacterial compounds
    摘要:
    该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团;R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团;R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团;R.sub.4是电负酸性基团;或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环;R.sub.5是氢或较低的烷基,除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环,在这种情况下R.sub.5仅为氢;以及使用方法。
    公开号:
    US05162523A1
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文献信息

  • Cephalosporin antibacterial compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05162523A1
    公开(公告)日:1992-11-10
    Antibacterial compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity; R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R.sub.3 is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R.sub.4 is an electronegative acidic group; or R.sub.3 and R.sub.4 together form a heterocycle; and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, except when R.sub.3 and R.sub.4 form a heterocycle, in which case R.sub.5 is hydrogen only; and methods of using same.
    该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团;R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团;R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团;R.sub.4是电负酸性基团;或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环;R.sub.5是氢或较低的烷基,除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环,在这种情况下R.sub.5仅为氢;以及使用方法。
  • Beta-Lactam Derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0409081A1
    公开(公告)日:1991-01-23
    β-Lactam compounds of the formula in which R₁ is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity; R₂ is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R₃ is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R₄ is an electronegative acidic group; or R₃ and R₄ together form a heterocycle; and R₅ is hydrogen or lower alkyl, except when R₃ and R₄ form a heterocycle, in which case R₅ is hydrogen only; and readily hydrolyzable esters and pharmaceutically acceptable salts of these compounds, and hydrates of any of the foregoing. The products have antibacterial activity.
    式中β-内酰胺化合物 其中 R₁ 是独立具有抗菌活性的环状或仲间无环氨基; R₂ 是氢、低级烷氧基、低级烷硫基或甲酰胺基; R₃ 是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团; R₄ 是电负性酸性基团;或 R₃ 和 R₄ 共同形成杂环;以及 R₅ 是氢或低级烷基,除非 R₃ 和 R₄ 构成杂环,在这种情况下,R₅ 仅是氢; 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐,以及上述任何一种化合物的水合物。 这些产品具有抗菌活性。
  • US5162523A
    申请人:——
    公开号:US5162523A
    公开(公告)日:1992-11-10
  • US5159077A
    申请人:——
    公开号:US5159077A
    公开(公告)日:1992-10-27
  • Penam antibacterial compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05159077A1
    公开(公告)日:1992-10-27
    Antibacterial compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity: R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R.sub.3 is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R.sub.4 is an electronegative acidic group; or R.sub.3 and R.sub.4 together form a heterocycle; and R.sub.5 is a hydrogen or lower alkyl, except when R.sub.3 and R.sub.4 form a heterocycle, in which case R.sub.5 is hydrogen only; and methods of using same.
    公式为##STR1##的抗菌化合物,其中R.sub.1是一个具有抗菌活性的环状或次级无环氨基基团:R.sub.2是氢、低烷氧基、低烷基硫基或甲酰胺基;R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团;R.sub.4是一个电负酸性基团;或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环;R.sub.5是氢或低烷基,除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环,在这种情况下,R.sub.5仅为氢;以及使用相同方法。
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