deoxycorticosterone | 64-85-7

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 肾上腺皮质激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: deoxycorticosterone
• 英文别名: 21-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；Δ⁴-Pregnen-21-ol-3.20-dion; Desoxycorticosteron；21-Hydroxy-3.20-dioxo-Δ⁴-pregnen；Δ⁴-Pregnen-ol-(21)-dion-(3.20)；16β-Methyldeoxycorticosteron-21-acetat；Δ⁴-Pregnen-21-ol-3,20-dion；(10R,13S,17S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 64-85-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: ZESRJSPZRDMNHY-SPZLQLCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-144 °C
• 比旋光度：
  184 º (c=1, C2H5OH)
• 沸点：
  407.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0998 (rough estimate)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.880

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R40,R48
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• RTECS号：
  HG0350000
• 海关编码：
  2942000000

制备方法与用途

生物活性

脱氧皮质酮是由肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并且充当醛固酮前体。

靶点

• 人类内源性代谢物：结晶（乙醇），熔点141-142℃。在乙醇中的旋光度为[α]22/D+178°。易溶于乙醇和丙酮。

化学性质

脱氧皮质酮结晶（乙醇）的熔点为141-142℃，其在乙醇中的旋光度为[α]22/D+178°，并且容易溶解于乙醇和丙酮中。

用途

用于合成羟孕酮琥酯钠。

生产方法

通过水解其醋酸酯获得脱氧皮质酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deoxycorticosterone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 deoxycorticosterone-21-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Keto mesylate: a reactive, thiol-specific functional group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a030

文献信息

• SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20140155407A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及一种选择性抑制CYP11B1的化合物。优选地，本发明的化合物不会显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不会显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合征或代谢疾病。
• 21-Hydroxylation of steroids
  申请人：SANOFI

  公开号：EP3015550A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  Generally, the present invention relates to the field of steroid hydroxylation. More specifically, the present invention relates to a method for the 21-hydroxylation of steroids in cells. It also relates to cells expressing a steroid 21-hydroxylating enzyme or steroid 21-hydroxylase, expression vectors comprising a nucleic acid encoding for a steroid 21-hydroxylase and a kit for carrying out the method for the 21-hydroxylation of steroids in cells.

  一般来说，本发明涉及类固醇羟化领域。更具体地说，本发明涉及一种在细胞中进行类固醇 21- 羟基化的方法。本发明还涉及表达类固醇 21-羟化酶或类固醇 21-羟化酶的细胞、包含编码类固醇 21-羟化酶核酸的表达载体以及用于在细胞中实施类固醇 21-羟化方法的试剂盒。
• Antagonists of CB1 receptor
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US10040816B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to an antagonist of CB1 receptor for use in the treatment of a pathologic condition or disorder selected from the group consisting of bladder and gastrointestinal disorders; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; addiction, dependence, abuse and relapse related disorders; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases.

  本发明涉及一种 CB1 受体拮抗剂，用于治疗选自以下组别的病理状况或紊乱：膀胱和胃肠道疾病；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关紊乱；精神和神经紊乱；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统疾病以及皮肤炎症和纤维化疾病。
• Antagonists of CB1 Receptor
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US20160145294A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to an antagonist of CB1 receptor for use in the treatment of a pathologic condition or disorder selected from the group consisting of bladder and gastrointestinal disorders; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; addiction, dependence, abuse and relapse related disorders; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases.
• US9394290B2
  申请人：——

  公开号：US9394290B2

  公开（公告）日：2016-07-19