2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid | 89180-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-mercaptothiazole-4-carboxylic acid；4-carboxy-2-mercapto-1,3-thiazole；2-Mercapto-thiazol-carbonsaeure-(4)；4-Carboxy-2-mercapto-thiazol；2-Sulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 89180-62-1
• 化学式: C₄H₃NO₂S₂
• 分子量: 161.205
• InChiKey: UZWWFFJHMATGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 生成 2,2'-Dithiobis-
  参考文献：
  名称：

  Thiazolethiols and Their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a014
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 二硫代氨基甲酸铵 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide containing compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20090270454A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein: X and Y are independently selected from —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —; Z is selected from S(O) m or Se(O) m and m is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted heteroaryl or heterocyclic; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 straight alkyl, and C 1 -C 6 branched alkyl, wherein all may be optionally substituted; and R 3 and R 4 are alkyl.

  提供了化合物、药物组合物及治疗或预防炎症状况，特别是哮喘的方法。该化合物属于一般式I，或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中，X和Y独立地选择自—CH2—或—CH2—CH2—；Z选择自S(O)m或Se(O)m，m为0、1或2；R1为可选择的取代杂环芳基或杂环基；R2选择自氢、C1-C6直链烷基和C1-C6支链烷基，其中所有基团均可选择性地取代；R3和R4为烷基。
• Discovery and structure-activity relationship of a series of 1-carba-1-dethiacephems exhibiting activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Robert J. Ternansky、Susan E. Draheim、Andrew J. Pike、F. William Bell、Sarah J. West、Christopher L. Jordan、C. Y. Ernie Wu、David A. Preston、William Alborn

  DOI：10.1021/jm00066a006

  日期：1993.7

  The synthesis and antimicrobial activity of several new 1-carba-1-dethiacephalosporins is described. The discovery of unique activity of some of the analogues against methicillin-resistant Staphylococcus aureus led to the development of a structure-activity relationship designed to optimize this activity. The results of this investigation along with the pharmacokinetic select compounds are described.
• Humphlett,W.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 397 - 401
  作者：Humphlett,W.J.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolethiols and Their Derivatives
  作者：JOHN J. D'AMICO、THOMAS W. BARTRAM

  DOI：10.1021/jo01078a014

  日期：1960.8
• WO2008/130718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——