1-(2-chloroethoxy)-3-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 2-(3-fluorophenoxy)ethyl chloride
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: URJJUDSTHCWCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethoxy)-3-fluorobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-((1-(2-(3-tluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethoxy)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576

文献信息

• 抗肿瘤化合物NY及其系列衍生物
  申请人：中国人民解放军北部战区总医院

  公开号：CN111039929A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及抗肿瘤化合物NY及其系列衍生物，以及其与其系列衍生物在药物中的应用。本发明以ADAM17为靶点设计并全合成了NY系列的15个化合物，并验证了NY系列的15个化合物的抗肿瘤活性，为临床上提供了一个潜在的抗肿瘤活性药物。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• Imidazolylchromanones containing non-benzylic oxime ethers: Synthesis and molecular modeling study of new azole antifungals selective against Cryptococcus gattii
  作者：Mojtaba Babazadeh-Qazijahani、Hamid Badali、Hamid Irannejad、Mohammad Hosein Afsarian、Saeed Emami

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.019

  日期：2014.4

  A series of imidazolylchromanone oximes containing phenoxyethyl ether moiety, as found in omoconazole, were synthesized and evaluated against yeasts (Candida albicans and Cryptococcus gattii) and filamentous fungi (Aspergillus fumigatus and Exophiala dermatitidis). Although the title compounds showed marginal activity against filamentous fungi but all of them exhibited potent activity against C gattii (MIC values <= 4 mu g/mL). Among them, (3-chlorophenoxy)ethyl analog 7c with MIC value of 0.5 mu g/mL was the most potent compound. Further molecular docking studies provided a better insight into the binding of designed compounds within the homology modeled active site of CnCYP51 (Cryptococcus CYP51-14 alpha-demethylase). (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14