3-bromo-2-oxopropanoyl chloride | 75261-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxopropanoyl chloride
• 英文别名: 3-bromopyruvic chloride
• CAS: 75261-25-5
• 化学式: C₃H₂BrClO₂
• 分子量: 185.405
• InChiKey: UMNDXFOJQBVTOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxopropanoyl chloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave iso-propyl 3-bromopyruvate (3.5 g), which的产率得到3-溴-2-氧代丙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。

  公开号：

  US20040023947A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 在 1,1-二氯甲醚 作用下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到3-bromo-2-oxopropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成5-羟基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮类化合物：噻菌素A的结构修饰，合成和NMR位移依赖性

  摘要：

  已经开发了将芳基硫酰胺与3-溴丙酮酸酰氯环环化成5-羟基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮。初始缩合以温度依赖性方式提供两种区域异构的噻唑啉酮中间体。2-氨基苯基噻嗪酮衍生物的合成导致了先前提出的噻菌素A的结构的修饰。修饰的结构的合成和NMR分析表明，噻菌素A已被分离为羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01166

文献信息

• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• [EN] A PERILLYL ALCOHOL-3 BROMOPYRUVATE CONJUGATE AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ D'ALCOOL PÉRILLYLIQUE-3-BROMOPYRUVATE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCER
  申请人：NEONC TECH INC

  公开号：WO2018102412A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  NEO218 (3-bromo-2-oxo-propionic acid 4-isopropenyl-cyclohex-l-enylmethyI ester), (see formula I), is a novel molecule that was generated by covalent fusion of two unrelated agents: 3- bromopyruvate (3-BF; an alkylating agent that Inhibits cancer cell metabolism) and perillyi alcohol (POH; a natural monoterpene with anticancer properties ). Methods of synthesizing NBO218, pharmaceutical compositions comprising NBO218 and methods of treating cancer using NBO218 are also disclosed.

  NEO218（3-溴-2-氧代丙酸4-异丙烯基环己-1-烯甲酯），是一种新型分子，通过两种不相关试剂的共价融合生成：3-溴丙酸（3-BF；一种抑制癌细胞代谢的烷基化试剂）和佩里利醇（POH；一种具有抗癌特性的天然单萜化合物）。还公开了合成NBO218的方法、含有NBO218的药物组合物以及使用NBO218治疗癌症的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• Highly efficient and environmentally benign preparation of Weinreb amides in the biphasic system 2-MeTHF/water
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Andrés R. Alcántara、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/c3ra41262h

  日期：——

  A straightforward chromatography-free preparation of Weinreb amides starting from acid halides has been achieved in the biphasic medium 2-MeTHF/water. Analytically pure compounds were isolated in excellent yields simply after removal of 2-MeTHF, which absolutely avoids the use of any contaminant organic solvent within the whole process due to its (practically) immiscibility with water.

  在 2-MeTHF/ 水的双相介质中，实现了从酸性卤化物开始的 Weinreb 酰胺的直接无色谱制备。由于 2-MeTHF 与水（实际上）不相溶，因此在整个制备过程中完全避免了使用任何污染性有机溶剂。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。