N-2(S)-[1-(N-formyl-(O-benzylhydroxylamino))ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-O-methyl-L-tyrosine methylamide | 215311-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2(S)-[1-(N-formyl-(O-benzylhydroxylamino))ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-O-methyl-L-tyrosine methylamide
• CAS: 215311-24-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: LBKUKVHTZDPIKQ-NPMFMFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2(S)-[1-(N-formyl-(O-benzylhydroxylamino))ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-O-methyl-L-tyrosine methylamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到N-2(S)-[1(N-hydroxy-N-formyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-O-methyl L-tyrosine methylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-2(S)-[1-(O-benzylhydroxylamino)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-o-methyl-L-tyrosine methylamide 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以95%的产率得到N-2(S)-[1-(N-formyl-(O-benzylhydroxylamino))ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-O-methyl-L-tyrosine methylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1