4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid | 1176327-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 1176327-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄
• 分子量: 275.099
• InChiKey: NMPUHKXSFUFFDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  385.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid 在 5% rhodium-on-charcoal 、 三甲胺盐酸盐 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 94.91h， 生成 4-[4-bromo-3-(methoxymethoxy)benzyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  BENZYL PIPERIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。

  公开号：

  US20120130077A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 4-溴-3-氟苯甲酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以85%的产率得到4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPIPERIZINE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种由化学式（1）表示的苄基哌嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物可用作药用剂，如抗抑郁剂。（在化学式（1）中，R1代表氢原子或甲基基团；R2是与亚甲基基团相对的p-或m-位置上结合的基团，代表结合在p-位置的氯原子、结合在p-位置的溴原子、结合在p-位置的甲基基团、结合在m-位置的氯原子或结合在m-位置的溴原子；X代表亚甲基或氧原子；n代表1到3的整数。）

  公开号：

  US20100113792A1

文献信息

• Discovery of DSP-1053, a novel benzylpiperidine derivative with potent serotonin transporter inhibitory activity and partial 5-HT1A receptor agonistic activity
  作者：Hidefumi Yoshinaga、Tomoaki Nishida、Izumi Sasaki、Taro Kato、Hitomi Oki、Kazuki Yabuuchi、Tomohiro Toyoda

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.008

  日期：2018.5

  We have previously shown that SMP-304, a serotonin uptake inhibitor with weak 5-HT1A partial agonistic activity, may act under high serotonin levels as a 5-HT1A antagonist that improves the onset of paroxetine in the rat swimming test. However, SMP-304 is mostly metabolized by CYP2D6, indicating limited efficacy among individuals and increased side effects. To reduce CYP2D6 metabolic contribution and enhance SERT/5-HT1A binding affinity, we carried out a series of substitutions at the bromine atom in the left part of the benzene ring of SMP-304 and replaced the right part of SMP-304 with a chroman4-one. This optimization work led to the identification of the antidepressant candidate DSP-1053 as a potent SERT inhibitor with partial 5-HT1A receptor agonistic activity. DSP-1053 showed low CYP2D6 metabolic contribution and a robust increase in serotonin levels in the rat frontal cortex. (c) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Second Generation Synthesis of Benzyl Piperidine Derivatives: A Key Intermediate for the Preparation of SERT/5-HT_1A Dual Inhibitor
  作者：Atsushi Ueno、Nobuyuki Ae、Hideo Terauchi、Koji Fujimoto、Yuji Fujiwara

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00207

  日期：2015.8.21

  A second generation process for benzyl piperidine 10 is described. By the use of a Horner-Wadsworth-Emmons reaction and selective hydrogenation with Pt/C in ethyl acetate, 2-bromo-5-(hydroxymethyl) phenol 14 was efficiently converted to the compound 10 on a 5 kg scale. A small amount of water was found to be critical to complete the selective hydrogenation with low levels of debrominated byproduct 15. Impurities of the compound 10 were controlled by limiting the quality of 2-bromo-5-(hydroxymethyl) phenol 14 and 1-bromo-2-methoxyethane 15.
• Bioorganic & Medicinal Chemistry 2018, 26, 1614-1627
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8063223B2
  申请人：——

  公开号：US8063223B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8232405B2
  申请人：——

  公开号：US8232405B2

  公开（公告）日：2012-07-31