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S-(2-噻吩基)-L-半胱氨酸 | 405150-23-4

中文名称
S-(2-噻吩基)-L-半胱氨酸
中文别名
(R)-2-氨基-3-(2-噻吩基硫代)丙酸
英文名称
S-(2-thienyl)-L-cysteine
英文别名
S-thienyl-L-cysteine;(2R)-2-amino-3-thiophen-2-ylsulfanylpropanoic acid
S-(2-噻吩基)-L-半胱氨酸化学式
CAS
405150-23-4
化学式
C7H9NO2S2
mdl
——
分子量
203.286
InChiKey
XRPOWEFAFQZLRI-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:d86aa68a6d1b9385340b7a480fe95790
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-phenylpropanoyl chlorideS-(2-噻吩基)-L-半胱氨酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以120 mg的产率得到(2R)-2-[(4-phenylbenzoyl)amino]-3-thiophen-2-ylsulfanylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW AMINOACID COMPOUNDS FOR TREATING TUMOURS AND AUTOIMMUNE DISEASES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ACIDE AMINÉ SERVANT À TRAITER LES TUMEURS ET LES MALADIES AUTO-IMMUNES
    摘要:
    一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:- R'为H或F或三氟甲基;- R''为OH或O-烷基;- R'''为H或F或三氟甲基或苯基或吡啶基;- R''''为亚甲基或酰基硫醚基或苯乙酰硫醚基或芳基酰硫醚基或噻吩-2-基硫醚基,噻唑-2-基硫醚基;- n为0或1,以及包含至少这类化合物的药物组合物,用于治疗肿瘤,包括肿瘤和癌症,以及自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎。
    公开号:
    WO2013029648A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩硫醇L-O-磷酸丝氨酸乙二胺四乙酸 、 O-phospho-L-serine sulfhydrylase from Aeropyrum pernix K1 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 S-(2-噻吩基)-L-半胱氨酸
    参考文献:
    名称:
    来自 Hyperthermophilic Archaeon Aeropyrum pernix K1 的热稳定 O-磷酸-l-丝氨酸硫酸水解酶合成非天然氨基酸
    摘要:
    来自植物和细菌的 O-乙酰-l-丝氨酸巯基化酶 (OASS) 可合成半胱氨酸和非天然氨基酸,它们是活性药物和农用化学品的重要组成部分。一个...
    DOI:
    10.1246/cl.170822
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文献信息

  • 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
    申请人:Gorden Anne E. V.
    公开号:US20090286968A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.
    本文披露了2-喹啉醇Salen化合物,特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体,进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合,并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
  • O-PHOSPHOSERINE PRODUCING MICROORGANISM AND METHOD FOR PRODUCING O-PHOSPHOSERINE OR L-CYSTEINE USING SAME
    申请人:Cj Cheiljedang Corporation
    公开号:EP3181685A1
    公开(公告)日:2017-06-21
    The present invention relates to a microorganism, wherein the activity of a polypeptide capable of exporting O-phosphoserine (OPS) is enhanced, and a method of producing O-phosphoserine, cysteine, or a cysteine derivative using the microorganism.
    本发明涉及一种微生物,其中能够输出 O-磷酸丝氨酸(OPS)的多肽的活性得到了增强,还涉及一种利用该微生物生产 O-磷酸丝氨酸、半胱氨酸或半胱氨酸衍生物的方法。
  • CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
    申请人:Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd
    公开号:EP3348280A1
    公开(公告)日:2018-07-18
    A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, and R13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.
    强效细胞毒剂与细胞表面受体结合分子的共轭物具有式(I),其中 T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12 和 R13 在本文中定义,可用于癌症、自身免疫性疾病和传染病的靶向治疗。
  • NOVEL O-PHOSPHOSERINE EFFLUX PROTEIN VARIANT AND METHOD FOR PRODUCING O-PHOSPHOSERINE, CYSTEINE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME
    申请人:Cj Cheiljedang Corporation
    公开号:EP3348567A1
    公开(公告)日:2018-07-18
    The present disclosure relates to a novel polypeptide having O-phosphoserine (OPS) exporting activity, a polynucleotide encoding the polypeptide, a microorganism expressing the polypeptide, a method for producing OPS using the microorganism, and a method for producing cysteine or a derivative thereof comprising reacting the O-phosphoserine produced by the same with a sulfide, in the presence of O-phosphoserine sulfhydrylase (OPSS) or a microorganism expressing the same.
    本公开涉及一种具有输出 O-磷酸丝氨酸(OPS)活性的新型多肽、一种编码该多肽的多核苷酸、一种表达该多肽的微生物、一种利用该微生物生产 OPS 的方法,以及一种生产半胱氨酸或其衍生物的方法,该方法包括在 O-磷酸丝氨酸巯基酶(OPSS)或表达 OPSS 的微生物存在的情况下,将由 OPSS 生成的 O-磷酸丝氨酸与硫化物反应。
  • ESCHERICHIA
    申请人:CJ Cheiljedang Corporation
    公开号:EP3564359A1
    公开(公告)日:2019-11-06
    The present disclosure relates to a microorganism producing O-phosphoserine and a method of producing O-phosphoserine, cysteine, or a cysteine derivative using the microorganism.
    本公开涉及一种生产 O-磷酸丝氨酸的微生物,以及使用该微生物生产 O-磷酸丝氨酸、半胱氨酸或半胱氨酸衍生物的方法。
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