3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol | 209409-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 209409-18-7
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD11036338
• 分子量: 127.186
• InChiKey: AKQUHRFSHCLXML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 六氢-1H-吡咯里嗪
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成顺式-3-和3,5-烷基吡咯烷

  摘要：

  顺式-3和3，5-取代的吡咯烷核苷可以由β-烯胺内酯制备。取代的吡咯烷酮通过具有低非对映异构体过量的氨基还原脱环作用而产生这些化合物，但是获得这些氮杂双环的最佳途径是制备顺式-2,5-二取代的吡咯烷，然后将其转化为预期的杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350219
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethenyl-3-(4-phenylmethoxybutanoyl)pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-VINYLPYRROLIDIN-2-ONE AS A 3-AMINOPROPYL CARBANION EQUIVALENT IN THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-PYRROLINES: 2-PHENYL-1-PYRROLINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.075.0215

文献信息

• Direct Preparation of Pyrrolizidines Using Imines and Isonitriles
  作者：Karl Gademann、Isabel Kerschgens

  DOI：10.1055/s-0034-1380433

  日期：——

  reaction for the formation of 7a-substituted unnatural pyrrolizidines is described. To reach this goal, the pyrroline 3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propan-1-ol is reacted with a large variety of isonitriles directly resulting in the target compounds. The reaction is operationally simple and tolerates air and water, and the resulting pyrrolizidines can be further transformed to the corresponding oxidized

  摘要 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。 描述了用于形成7a-取代的非天然吡咯嗪核苷的酸介导的环化反应。为了达到这个目标，吡咯啉3-（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）丙-1-醇与大量的各种异腈直接导致目标化合物的反应。该反应操作简单，并且可以耐受空气和水，并且所得的吡咯烷核苷可以进一步转化为相应的氧化和还原的衍生物。
• Hydroxypropyl-triazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011768A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Hydroxypropyl-triazole der Formel in welcher Az für Triazol steht, R für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Tetrahydronaphthyl steht, R' für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Cycloalkyl steht und R2 für Wasserstoff steht oder R1 und R2 gemeinsam in o-Stellung zueinander für eine gegebenenfalls substituierte, mehrgliedrige Methylenbrücke oder zusammen mit dem Phenylring für Naphthyl stehen, R3 für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl steht und n für 0,1, 2 oder 3 steht, und deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze weisen starke antimykotische Eigenschaften auf.

  式中的羟丙基三唑 其中 Az 代表三唑、 R 是任选取代的苯基、萘基或四氢萘基、 R' 是任选取代的苯基或环烷基，以及 R2 代表氢或 R1 和 R2 在彼此相对的 o 位上一起代表任选取代的多元亚甲基桥，或与苯基环一起代表萘基、 R3 代表卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，以及 n 为 0、1、2 或 3，它们与生理相容的酸加成盐具有很强的抗真菌性能。
• Haslego, Mark L.; Maryanoff, Cynthia A.; Scott, Lorraine, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 643 - 647
  作者：Haslego, Mark L.、Maryanoff, Cynthia A.、Scott, Lorraine、Sorgi, Kirk L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS OF USING EHMT2 INHIBITORS IN TREATING OR PREVENTING BLOOD DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'EHMT2 DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES DU SANG
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2019079607A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to a method of preventing or treating a blood disorder (e.g., sickle-cell disease) via administering an EHMT2 inhibitor compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• Diastereoselective synthesis of<i>cis</i>-3- and 3,5-alkylpyrrolizidines
  作者：Olivier Provot、Jean-Pierre Célérier、GÉRard Lhommet

  DOI：10.1002/jhet.5570350219

  日期：1998.3

  Cis-3 and 3,5-substituted pyrrolizidines can be prepared from β-enaminolactones. Substituted pyrrolidinoketones lead to these compounds by an amino reductive annelation with a low diastereomeric excess, but a best access to these azabicycles consists in preparing cis-2,5-disubstituted pyrrolidines which are then transformed into the expected heterocycles.

  顺式-3和3，5-取代的吡咯烷核苷可以由β-烯胺内酯制备。取代的吡咯烷酮通过具有低非对映异构体过量的氨基还原脱环作用而产生这些化合物，但是获得这些氮杂双环的最佳途径是制备顺式-2,5-二取代的吡咯烷，然后将其转化为预期的杂环。