tert-butyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 914299-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 914299-14-2
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₂
• 分子量: 340.26
• InChiKey: CIBAKNBZUAAYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 methyl 4-[1-(5-chloro-2,4-dihydroxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• Dihydroxylphenyl amides as inhibitors of the Hsp90 molecular chaperone
  作者：Pei-Pei Kung、Lee Funk、Jerry Meng、Michael Collins、Joe Zhongxiang Zhou、M. Catherine Johnson、Anne Ekker、Jeff Wang、Pramod Mehta、Min-Jean Yin、Caroline Rodgers、Jay F. Davies、Eileen Bayman、Tod Smeal、Karen A. Maegley、Michael R. Gehring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.081

  日期：2008.12

  Information from X-ray crystal structures were used to optimize the potency of a HTS hit in a Hsp90 competitive binding assay. A class of novel and potent small molecule Hsp90 inhibitors were thereby identified. Enantio-pure compounds 31 and 33 were potent in PGA-based competitive binding assay and inhibited proliferation of various human cancer cell lines in vitro, with IC(50) values averaging 20 nM.
• WO2006/117669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——