1-ethoxyethyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxyethyl carbamate
• 英文别名: ethoxyethyl carbamate
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19215056
• 分子量: 133.147
• InChiKey: CWTSJGCTRRZTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 镍 在 氮气 、 尿素 作用下， 生成 1-ethoxyethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of carbamates

  摘要：

  碳酸酯是通过在含有镍的离子交换剂存在下，醇与尿素发生反应制造的。其产品是制造纺织品整理剂、染料和植物保护剂的起始原料。

  公开号：

  US04156784A1

文献信息

• 4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazole: A Very Elusive Key Intermediate in Various Important Chemical Transformations
  作者：Klaus Banert、Neeraj Singh、Benjamin Fiedler、Joachim Friedrich、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/chem.201502326

  日期：2015.10.19

  4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazoles are postulated to be key intermediates in the industrial synthesis of ketones from alkenes, in the alkylation of DNA in vivo, and in the decomposition of N‐nitrosoureas; they are also a subject of great interest for theoretical chemists. In the presented report, the formation of 4,5‐dihydro‐1,2,3‐oxadiazole and the subsequent decay into secondary products have been studied

  推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮，体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中，已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验，已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th（I）醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。
• Manufacture of carbamates
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04156784A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Carbamates are manufactured by reaction of alcohols with urea in the presence of ion exchangers containing nickel. The products are starting materials for the manufacture of textile finishing agents, dyes and plant protection agents.

  碳酸酯是通过在含有镍的离子交换剂存在下，醇与尿素发生反应制造的。其产品是制造纺织品整理剂、染料和植物保护剂的起始原料。