2-ethyl-1-methylcyclopentane | 930-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2-ethyl-1-methylcyclopentane
• 英文别名: 1-Methyl-2-ethyl-cyclopentan；1-Ethyl-2-methylcyclopentane
• CAS: 930-89-2；3726-46-3
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00045432
• 分子量: 112.215
• InChiKey: BSKOLJVTLRLTHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.95°C
• 沸点：
  127.95°C
• 密度：
  0.7811
• 保留指数：
  776;821;789;793

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-methylcyclopentane 在 三氯化铝 、 platinum-aluminium oxide 作用下， 生成 间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of Alkylcyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a025
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基环戊烯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 2-ethyl-1-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Turowa-Poljak; Gurwitsch; Jegorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Structure–Activity Study of Ni-Catalyzed Alkyl–Alkyl Kumada Coupling. Improved Catalysts for Coupling of Secondary Alkyl Halides
  作者：Peng Ren、Oleg Vechorkin、Kim von Allmen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja200270k

  日期：2011.5.11

  of several well-defined Ni catalysts that are significantly more active and efficient than the pincer complex [((Me)N(2)N)NiCl] for the coupling of secondary alkyl halides. The best two catalysts are [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] and [((H)NN)Ni(2,4-lutidine)Cl]. The improved activity and efficiency was attributed to the fact that phosphine and lutidine ligands in these complexes can dissociate from the Ni

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2
• Production of high purity ethylbenzene from non-extracted feed and non-extracted reformate useful therein
  申请人：Brown Stephen H.

  公开号：US20080194896A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A process for producing an ethylbenzene product having a purity of at least 99.50 percent based on the weight of ethylbenzene present in the product by the ethylation of the benzene present in non-extracted feed, e.g., non-extracted hydrocarbon composition. The non-extracted feed is substantially free of both C 4 − hydrocarbons and the C 7 + aromatic hydrocarbons and contains benzene and benzene coboilers. The process is carried out in the liquid phase, in the presence of an acid-active catalyst containing MCM-22 family molecular sieve, and under specified conditions.

  通过对非提取馏分中存在的苯进行乙基化处理，生产出至少99.50%纯度的乙基苯产品的方法。非提取馏分基本不含C4-烃和C7+芳烃，含有苯和苯共热剂。该过程在液相中，在含有MCM-22家族分子筛的酸性活性催化剂存在下，并在指定条件下进行。
• Aqueous-phase hydrodeoxygenation of bio-derived phenols to cycloalkanes
  作者：Chen Zhao、Jiayue He、Angeliki A. Lemonidou、Xuebing Li、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.02.001

  日期：2011.5

  of the cycloalkanone to the cycloalkanol and its subsequent dehydration as well as the hydrogenation of the formed cycloalkene. The presence of dual catalytic functions is indispensible for the overall hydrodeoxygenation. The dehydration reaction is significantly slower than the hydrogenation reaction and the keto/enol transformation, requiring a significantly larger concentration of Brønsted acid sites

  在双功能催化剂体系Pd / C和H 3 PO 4上系统地研究了苯酚和取代酚的催化加氢脱氧反应动力学。为了更好地理解整体反应的基本步骤。反应通过芳族环的逐步氢化，环状烯醇转化为相应的酮，环烷酮氢化为环烷醇及其随后的脱水以及所形成的环烯烃的氢化而进行。双重催化功能的存在对于整个加氢脱氧是必不可少的。脱水反应比氢化反应和酮/烯醇转化要慢得多，与可用的氢化金属位点相比，布朗斯台德酸位点的浓度要大得多。
• Chiurdoglu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1935, vol. 44, p. 527,532
  作者：Chiurdoglu

  DOI：——

  日期：——
• Turowa-Poljak; Slowochotowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1435
  作者：Turowa-Poljak、Slowochotowa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图