3,3-二甲氧基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮 | 10109-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲氧基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮
• 英文名称: 3,3-Dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17-on
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-estra-5(10),9(11)-diene-17-one；3,3-dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17-one；3-bismethoxyestrone-5,10-dien-17-one；(8S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 10109-76-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: YEOAIJNHLPFTRM-AOIWGVFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮 在 高氯酸 、 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 地诺孕素
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIENOGEST SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES

  摘要：

  本发明提供了一种制备和纯化烯雌酚孕烯酮（I）的新工艺。本发明提供了基本无杂质的烯雌酚孕烯酮（I）。

  公开号：

  US20130041166A1
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-3,3-dimethoxyestra-5(10),9(11)-diene 在 aluminium diisopropoxide trifluoroacetate 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-二甲氧基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-[17beta-methoxy-17alpha-methoxymethyl-3-oxestra-4,9-dien-11beta-yl]benzaldehyde (E)-oxime (asoprisnil)

  摘要：

  本发明涉及一种在试验和生产规模上可靠且可重复制备4-[17β-甲氧基-17α-甲氧甲基-3-氧基雌二烯-4,9-二烯-11β-基]苯甲醛(E)-肟(asoprisnil)的方法。通过这种方法制备的asoprisnil具有很好的物理稳定性，因此特别适用于固体制药形式（片剂、包衣片剂等）的制造。

  公开号：

  US20090054387A1

文献信息

• 甾体化合物及其制备方法和用途
  申请人：华润紫竹药业有限公司

  公开号：CN106046099B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。
• New glucocorticoid receptor antagonists for prophylaxis and therapy of glucocorticoid-mediated hypogonadism, of sexual dysfunction and/or infertility
  申请人：——

  公开号：US20040180869A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to novel glucocorticoid receptor antagonists for producing a drug for the prophylaxis and therapy of glucocorticoid-mediated hypogonadism, sexual dysfunctions and/or infertility. For purposes of the present invention, by “glucocorticoid receptor antagonists” are meant drugs capable of competitively inhibiting the effect of glucocorticoids as a result of better and more selective binding to glucocorticoid receptors The compounds according to the invention or used according to the invention are characterized in that they are significantly more dissociated, namely they bind well to the glucocorticoid receptor and act on the progesterone receptor only to aminor degree compared to 11&bgr;-(4-dimethylamino)phenyl-17&bgr;-hydroxy-17&agr;-propyn-1-yl-estra-4,9-dien-3-one (RU 38486), a substance of very high activity but low selectivity.

  本发明涉及一种新型糖皮质激素受体拮抗剂，用于制备预防和治疗糖皮质激素介导的性腺功能减退、性功能障碍和/或不育症的药物。根据本发明的目的，“糖皮质激素受体拮抗剂”指的是具有更好和更选择性结合糖皮质激素受体的药物，能够竞争性地抑制糖皮质激素的作用。根据本发明的化合物或使用本发明的化合物的特点在于它们显著地更易分离，即与糖皮质激素受体结合良好，对孕激素受体的作用仅比11β-(4-二甲氨基)苯基-17β-羟基-17α-炔-1-基-麦司卡林（RU 38486）略微作用，后者是一种非常高活性但选择性较低的物质。
• 一种四烯雌酮的制备方法
  申请人：浙江神洲药业有限公司

  公开号：CN110950920A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种四烯雌酮的制备方法，属于药物化合物的制备加工技术领域。该方法为先将3位保护的雌甾‑Δ5,10，Δ9,11‑二烯‑17‑酮(1)溶解在有机溶剂进行格氏反应得3位保护的17β‑羟基‑17α‑丙烯基‑雌甾‑Δ5,10，Δ9,11‑二烯(2)，然后再进行水解反应得到17β‑羟基‑17α‑丙烯基雌甾‑3‑酮‑Δ5,10，Δ9,11‑二烯(3)的二氯甲烷溶液，最后经过脱氢反应得到四烯雌酮。本发明方法反应完全，反应完全判断标准明确，副产物少；各步反应产物易纯化，最终产物总质量产率高于75％，纯度达99％以上；原料价廉易得，成本低，可操作性强，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
• [DE] PROGESTERONREZEPTORMODULATOREN MIT ERHÖHTER ANTIGONADOTROPER AKTIVITÄT FÜR DIE WEIBLICHE FERTILITÄTSKONTROLLE UND HORMONERSATZTHERAPIE<br/>[EN] PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS HAVING AN INCREASED ANTIGONADOTROPIC ACTIVITY FOR USE IN FEMALE FERTILITY TESTING AND HORMONE REPLACEMENT THERAPY<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS DE PROGESTERONE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIGONADOTROPE AUGMENTEE, DESTINES AU CONTROLE DE FERTILITE ET AU TRAITEMENT HORMONAL SUBSTITUTIF CHEZ LA FEMME
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004014935A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel (I) deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate. Die erfindungsgemässen Verbindungen werden vorzugsweise für die weibliche Fertilitätskontrolle und zur HRT eingesetzt.

  这项发明涉及一种新的一般式(I)的化合物及其制备方法，以及包含这些化合物的制药制剂。这些化合物通常用于女性生育控制和激素替代治疗。
• 4-[17BETA-METHOXY-17ALPHA-METHOXYMETHYL-3-OXOESTRA-4,9-DIEN-11-BETA-YL]BENZALDEHYDE (E)-OXIME (ASOPRISNIL)
  申请人：Bayer Pharma AG

  公开号：US20130165421A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a method for the reliable and reproducible preparation of 4-[17β-methoxy-17α-methoxymethyl-3-oxoestra-4,9-dien-11β-yl]benzaldehyde (E)-oxime (asoprisnil) on the pilot and manufacturing scale. Asoprisnil, which is prepared by this method, is distinguished by a very good physical stability and is therefore particularly suitable for the manufacture of solid pharmaceutical forms (tablets, coated tablets, etc.).

  本发明涉及一种可靠且可重复制备4-[17β-甲氧基-17α-甲氧基甲基-3-氧代雌-4,9-二烯-11β-基]苯甲醛(E)-肟(asoprisnil)的中试和生产规模方法。通过该方法制备的asoprisnil具有非常好的物理稳定性，因此特别适用于制造固体制剂（片剂，包衣片剂等）。