3,3-Dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17β-spiro-1',2'-oxiran | 95853-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17β-spiro-1',2'-oxiran
• 英文别名: 3,3-dimethoxyestra-5(10),9(11)-diene-17β-spiro-1',2'-oxirane；(8S,13S,14S,17S)-3,3-dimethoxy-13-methylspiro[1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]
• CAS: 95853-04-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: YLTUKZJQFXTSJC-FUMNGEBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17β-spiro-1',2'-oxiran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-Dimethoxy-17α-hydroxymethylestra-5(10),9(11)-dien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Hubner; Menzenbach; Rohrig, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 7, p. 496 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮 在 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3,3-Dimethoxyestra-5(10),9(11)-dien-17β-spiro-1',2'-oxiran
  参考文献：
  名称：

  Hubner; Menzenbach; Rohrig, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 7, p. 496 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing 4-[17beta-methoxy-17alpha-methoxymethyl-3-oxestra-4,9-dien-11beta-yl]benzaldehyde (E)-oxime (asoprisnil)
  申请人：Grawe Detlef

  公开号：US20090054387A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a method for the reliable and reproducible preparation of 4-[17β-methoxy-17α-methoxymethyl-3-oxoestra-4,9-dien-11β-yl]benzaldehyde (E)-oxime (asoprisnil) on the pilot and manufacturing scale. Asoprisnil, which is prepared by this method, is distinguished by a very good physical stability and is therefore particularly suitable for the manufacture of solid pharmaceutical forms (tablets, coated tablets, etc.).

  本发明涉及一种在试验和生产规模上可靠且可重复制备4-[17β-甲氧基-17α-甲氧甲基-3-氧基雌二烯-4,9-二烯-11β-基]苯甲醛(E)-肟(asoprisnil)的方法。通过这种方法制备的asoprisnil具有很好的物理稳定性，因此特别适用于固体制药形式（片剂、包衣片剂等）的制造。