3,3-dimethoxy-17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-5(10),9(11)-diene | 61342-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-5(10),9(11)-diene
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-19-nor-17α-pregna-5(10),9(11)-dien-20-yn-17-ol；Einecs 262-727-1；(8S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 61342-13-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: DEIIIDLMQZPMNA-ANULTFPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-5(10),9(11)-diene 在 甲醇 、 高氯酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 7-[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-5H-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f]吲哚
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106046099B
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮 、 乙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以105 g的产率得到3,3-dimethoxy-17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-5(10),9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106046099B

文献信息

• New glucocorticoid receptor antagonists for prophylaxis and therapy of glucocorticoid-mediated hypogonadism, of sexual dysfunction and/or infertility
  申请人：——

  公开号：US20040180869A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to novel glucocorticoid receptor antagonists for producing a drug for the prophylaxis and therapy of glucocorticoid-mediated hypogonadism, sexual dysfunctions and/or infertility. For purposes of the present invention, by “glucocorticoid receptor antagonists” are meant drugs capable of competitively inhibiting the effect of glucocorticoids as a result of better and more selective binding to glucocorticoid receptors The compounds according to the invention or used according to the invention are characterized in that they are significantly more dissociated, namely they bind well to the glucocorticoid receptor and act on the progesterone receptor only to aminor degree compared to 11&bgr;-(4-dimethylamino)phenyl-17&bgr;-hydroxy-17&agr;-propyn-1-yl-estra-4,9-dien-3-one (RU 38486), a substance of very high activity but low selectivity.

  本发明涉及一种新型糖皮质激素受体拮抗剂，用于制备预防和治疗糖皮质激素介导的性腺功能减退、性功能障碍和/或不育症的药物。根据本发明的目的，“糖皮质激素受体拮抗剂”指的是具有更好和更选择性结合糖皮质激素受体的药物，能够竞争性地抑制糖皮质激素的作用。根据本发明的化合物或使用本发明的化合物的特点在于它们显著地更易分离，即与糖皮质激素受体结合良好，对孕激素受体的作用仅比11β-(4-二甲氨基)苯基-17β-羟基-17α-炔-1-基-麦司卡林（RU 38486）略微作用，后者是一种非常高活性但选择性较低的物质。
• US7250408B2
  申请人：——

  公开号：US7250408B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• 甾体化合物及其制备方法和用途
  申请人：华润紫竹药业有限公司

  公开号：CN106046099B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。