(17alpha)-17-羟基-3-氧代-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-21-腈 | 106111-42-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17alpha)-17-羟基-3-氧代-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-21-腈
• 中文别名: 地诺孕素二烯杂质
• 英文名称: 17α-Cyanomethyl-17β-hydroxy-estra-5(10),9(11)-dien-3-on
• 英文别名: 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-5,9-estradien-3-one；17alpha-cyanomethyl-17beta-hydroxy-5,9-androstadien-3-one；17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-13β-methyl-gona-5(10),9(11)-diene-3-one；(17|A)-17-Hydroxy-3-oxo-19-norpregna-5(10),9(11)-diene-21-nitrile；2-[(8S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetonitrile
• CAS: 106111-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: WUQMVSOZWZOUJR-FUMNGEBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17alpha)-17-羟基-3-氧代-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-21-腈 在 双氧水 、 氧气 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 11beta-羟基地诺孕素
  参考文献：
  名称：

  Hobe; Do Khac Hieu; Reddersen, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地诺孕素 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (17alpha)-17-羟基-3-氧代-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-21-腈
  参考文献：
  名称：

  Hobe; Do Khac Hieu; Reddersen, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种地诺孕素的制备方法和从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN112375122A

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明属于甾体激素药物制备技术领域，具体涉及一种地诺孕素的制备方法和从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法，地诺孕素的制备方法为，将17α‑氰甲基‑17β‑羟基‑5,9‑雄甾二烯‑3,17‑二酮‑3,3‑亚乙基酮缩醇溶解，加入氟硼酸，酸解去保护，反应完全后，处理，得到地诺孕素；从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法为，将上述地诺孕素用溶剂溶解，得到地诺孕素母液，加入高氯酸或浓盐酸，反应一段时间后，升温至45‑55℃，减压浓缩，浓缩掉部分溶剂至固体析出时，停止浓缩，降温，继续反应，反应完成后，处理，得到地诺孕素，本发明的产物纯度高，收率高。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIENOGEST SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES
  申请人：Tambe Suhas Ganpat

  公开号：US20130041166A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides novel process for preparation and purification of dienogest (I). The present invention provides dienogest (I) substantially free of impurities.

  本发明提供了一种制备和纯化烯雌酚孕烯酮（I）的新工艺。本发明提供了基本无杂质的烯雌酚孕烯酮（I）。
• Dérivés d'imidazoles, procédé de préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：IRE-CELLTARG S.A.

  公开号：EP0236187A1

  公开（公告）日：1987-09-09

  La présente invention concerne des composés de formule dans laquelle Q est N ou CH, Ar est un radical choisi parmi phényle et thienyle éventuellement substitué, les substituants pouvant être de un à trois substituants halo, alkyle inférieur ou alkoxy inférieur, -AA- représente un radical divalent correspondant à un amino acide entrant dans la constitution des protéines, certaines fonction de ce radical pouvant être protégées, ou bien représente un radical diacyle, n est un entier de 0 à 4 inclus, et X représente H, OH ou où lorsque n est égal à 1, 2, 3 ou 4, alors Y est un radical hydrocarboné ayant de 1 à 20 atomes de carbone, lorsque n est égal à 0, alors Y est un radical hydrocarboné ayant de 7 à 20 atomes de carbone, ainsi que les sels et les isomères de ces composés, un procédé de préparation de ces composés, leur application comme agents fongicides et/ou bactéricides et leurs compositions les comportant.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 Q 是 N 或 CH，Ar 是选自任选取代的苯基和噻吩基的自由基，取代基可以是 1 至 3 个卤代、低级烷基或低级烷氧基取代基，-AA- 代表二价自由基，对应于构成蛋白质的氨基酸，该自由基的某些功能可以被保护，或者代表二酰基，n 是 0 至 4（包括 4）的整数，X 代表 H、OH 或 Y。 其中，当 n 等于 1、2、3 或 4 时，Y 为具有 1 至 20 个碳原子的烃基；当 n 等于 0 时，Y 为具有 7 至 20 个碳原子的烃基；以及这些化合物的盐和异构体、这些化合物的制备方法、它们作为杀菌剂和/或杀菌剂的用途以及含有它们的组合物。
• [EN] METHOD FOR EFFICIENTLY SEPARATING AND CULTURING HUMAN PRIMARY MELANOCYTES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SÉPARATION ET DE CULTURE DE MANIÈRE EFFICACE DE MÉLANOCYTES PRIMAIRES HUMAINS<br/>[ZH] 一种高效分离和培养人原代黑色素细胞的方法
  申请人：UNIV SHANDONG

  公开号：WO2019128614A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  一种分离和培养人原代黑色素细胞的方法，该方法将ROCK抑制剂添加到成分为Ham'sF-12培养基，二丁酰环腺苷酸，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，正钒酸钠，佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯，胎牛血清和双抗的培养基。
• Gonatriene derivatives and process for preparing them
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0231671B1

  公开（公告）日：1990-08-16