3,4-O-benzylidene-1,5-quinolactone 1-O-(S-methylxanthate) | 216662-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-O-benzylidene-1,5-quinolactone 1-O-(S-methylxanthate)
• CAS: 216662-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅S₂
• 分子量: 352.432
• InChiKey: YNPFBHJRQCQADY-KOMXOSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-O-benzylidene-1,5-quinolactone 1-O-(S-methylxanthate) 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3,4-O-benzylidene-1,5-quinolactone
  参考文献：
  名称：

  针对免疫抑制剂FK-506合成的研究：整个上半部分的合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来构建FK-506的整个TOP-HALF，涉及C-29溴化物与C-27甲基酮片段的格氏反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79493-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-O-benzylidene-1,5-quinolactone 1-O-(S-methylxanthate)
  参考文献：
  名称：

  针对免疫抑制剂FK-506合成的研究：整个上半部分的合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来构建FK-506的整个TOP-HALF，涉及C-29溴化物与C-27甲基酮片段的格氏反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79493-7

文献信息

• Haller, Bernd-Uwe; Kruber, Susanne; Maier, Martin E., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 656 - 661
  作者：Haller, Bernd-Uwe、Kruber, Susanne、Maier, Martin E.

  DOI：——

  日期：——