(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-bis-benzyloxy-phenethylamide) | 13255-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-bis-benzyloxy-phenethylamide)
• 英文别名: C-(4-Methoxy-3-benzyloxy-phenyl)-N-(3.4-dibenzyloxy-phenaethyl)-acetamid；(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-bis-benzyloxy-phenaethylamid)；N-(3,4-Dibenzyloxyphenylethyl)-3-benzyloxy-4-methoxyphenylacetamid
• CAS: 13255-24-8
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₅
• 分子量: 587.715
• InChiKey: BAYXJTJGCKHRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-bis-benzyloxy-phenethylamide) 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 6,7-Dibenzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Schoepf; Perrey; Jaeckh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 47,52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-bis-benzyloxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361